TITULO : Noche de Cine - Libro - DIARIO DE CINECITTA FERNANDO FERNAN GOMEZ,.
Libro - DIARIO DE CINECITTA FERNANDO FERNAN GOMEZ,.
foto / El periodo que Fernando Fernán Gómez transcurrió en Roma para trabajar
en el rodaje de la película La conciencia acusa del director checo Pabst
marcó el futuro cinematográfico y personal de quien llegó a convertirse
en uno de los intelectuales españoles más respetados y queridos de
todos los tiempos. Los encuentros con los más celebrados artistas y las
estrellas del cine de la época, la contagiosa euforia de la Roma de la
posguerra (en contraste con la sofocante atmósfera de la dictadura
franquista en España) y el aire internacional y mundano de la capital
italiana dejaron una profunda huella en el joven Fernán Gómez, que quiso
inmortalizar esa etapa vital y artística alegre y fecunda en un diario
que en parte fue originariamente publicado por entregas en la hoy
desaparecida Revista Internacional de Cine y que en estas páginas se
rescata para ofrecer al lector la faceta más íntima e informal del gran
cineasta. El libro, publicado para conmemorar el centenario de su
nacimiento, incluye también el poemario A Roma por algo, nacido de la
misma experiencia romana que dio a luz el diario.
TITULO : LUNES - 13 , 20 - MARTES - 14 , 21 - Mayo - cine - Pulp Fiction,.
Reparto,. Quentin Tarantino con John Travolta, Samuel L. Jackson, Uma Thurman, Bruce Willis, Ving Rhames,.
Jules y Vincent, dos asesinos a sueldo con no demasiadas luces, trabajan
para el gángster Marsellus Wallace. Vincent le confiesa a Jules que
Marsellus le ha pedido que cuide de Mia, su atractiva mujer. Jules le
recomienda prudencia porque es muy peligroso sobrepasarse con la novia
del jefe. Cuando llega la hora de trabajar, ambos deben ponerse "manos a
la obra". Su misión: recuperar un misterioso maletín.
TITULO : MIERCOLES - 8, 15 - JUEVES - 9 , 16 -Viernes - 10 , 17 - Mayo - CINE - Conversaciones con Dios ,.
Reparto,. Stephen Deutsch , Henry Czerny, Ingrid Boulting, Jerry McGill, Michelle Merring, T. Bruce Page,.
Basada en la historia de Neale Donald Walsch. La vida de Neale se hunde
por momentos. Sin trabajo, sin familia, sin hogar... Ya sólo le faltaba
romperse el cuello en un accidente de circulación para tirar la toalla y
acabar en un camping para indigentes dejado de la mano de Dios. Será
esta situación límite donde Neale tendrá que decidir entre dos opciones:
abandonarse a su mala suerte o reencontrarse a sí mismo y buscar, donde
haga falta, las respuestas que le proporcionen la fuerza necesaria para
comenzar de nuevo,.
TITULO : Sabado - 11 , 18 - DOMINGO - 12 , 19 - Mayo - Cine - Mirada de ángel ,.
Reparto,. Luis Mandoki , Jennifer Lopez, Jim Caviezel, Jeremy Sisto, Terrence Howard, Sônia Braga,.
Una noche, mientras persigue a un sospechoso, la agente de la policía de
Chicago Sharon Pogue (Jennifer Lopez) está a punto de caer en una
mortal emboscada; pero, en el último momento, la salva Catch (Jim
Caviezel), un hombre extraño y angustiado, que consigue desarmar al
asesino. Ambos, que creen haberse conocido en otro tiempo, se enamoran,
pero pronto se verán obligados a afrontar sus respectivos secretos.
TITULO : LUNES - 13 , 20 - Mayo - HISTORIA DE NUESTRO CINE - CINE - Taxi,.
El Lunes - 13 , 20 - Mayo 22:30 por La 2, foto,.
Reparto,.Ingrid Rubio, Carlos Fuentes, Agata Lys, Ángel de Andrés López,.
Paz deja los estudios al suspender los parciales de bachillerato;
también deja a su novio y se rapa el pelo. Ante tanta rebeldía, su padre
no va a dejar que pierda el tiempo y la lleva con él en su taxi, para
que aprenda el oficio. El padre tiene un grupo de compañeros de
confianza; entre ellos se llaman "la familia" y Paz los conoce desde que
era pequeña, aunque lleva años sin verlos. Recupera su amistad con
Dani, hijo de una de ellos. Mientras va cogiendo soltura con el taxi, se
enamora de Dani. Pero descubre que "la familia", aprovechando los
turnos de noche, se dedica a "limpiar" la ciudad de "basura":
drogadictos, homosexuales, negros... y Paz se enfrenta a la familia,
poniendo su vida en peligro.
TITULO : DESTINO DE PELICULA - Cine - James Bond 007 - Casino Royale ,.
Reparto,. Daniel Craig , Eva Green , Mads Mikkelsen , Judi Dench , Giancarlo Giannini , Jeffrey Wright , Simon Abkarian , Caterina Murino , Ivana Miličević,.
La primera misión del agente británico James Bond (Daniel Craig) como
agente 007 lo lleva hasta Le Chiffre (Mads Mikkelsen), banquero de los
terroristas de todo el mundo. Para detenerlo y desmantelar la red
terrorista, Bond debe derrotarlo en una arriesgada partida de póquer en
el Casino Royale. Al principio a Bond le disgusta Vesper Lynd (Eva
Green), la hermosa oficial del Tesoro que debe vigilar el dinero del
gobierno. Pero, a medida que Bond y Vesper se ven obligados a defenderse
juntos de los mortales ataques de Le Chiffre y sus secuaces, nace entre
ellos una atracción mutua,.
TITULO:
Yo soy Erasmus - La aventura de los estudiantes rusos para esquivar las sanciones de la UE ,.
Sabado - 11 , 18 - Mayo , la 13:25 por La 2, foto,.
La aventura de los estudiantes rusos para esquivar las sanciones de la UE ,.
Los jóvenes rusos regatean las sanciones de la Unión Europea en su aventura educativa española,.
La
estudiante rusa Sofya Kruglikova En el patio interior de la Facultad de
Filología de la Universidad de Salamanca, el 4 de abril de 2024.
La
nacionalidad rusa lidera el crecimiento de los estudiantes
extracomunitarios a pesar de sufrir las consecuencias de la guerra
económica de Bruselas contra Moscú,.
María Makarova, joven moscovita de 22 años, despierta ansiosa cada
mañana y repasa rápidamente las últimas noticias de varios periódicos
internacionales en su teléfono. Teme que la llegada de nuevas sanciones
europeas contra Rusia trastoquen aún más su vida como estudiante en
Salamanca, donde reside desde 2020. Una incertidumbre similar rodea a
los 4.312 rusos con un permiso de estancia por estudios, la población
que más crece dentro de los extracomunitarios ,.
TITULO: Cena con mamá - El rey Felipe VI ,.Viernes - 17 , 10 - Mayo ,.
Viernes - 10 , 17 - Mayo ,a las 22:00 en La 1, foto,.
El rey Felipe VI ,.
Felipe VI apoya en Santander el talento joven de la Fundación Princesa de Girona,.
Preside el anuncio del ganador del Premio
Princesa de Girona de Investigación 2024 que ha recaído en el ecólogo
evolutivo Moisés Expósito,.
El Rey Felipe, junto a Moisés Expósito, Premio Princesa de Girona de Investigación 2024,.
Felipe VI visitó esta mañana Santander para presidir la ceremonia de proclamación del Premio Princesa de Girona de Investigación 2024, que recayó en el joven investigador Moisés Expósito. El acto se celebró dentro del marco del actividades del Tour del Talento 2024
organizado por la Fundación Princesa de Girona, que eligió Santander
como como cuarta parada de su gira nacional. El objetivo de esta
iniciativa persigue poner en valor el talento joven y servir de conexión
con el tejido empresarial.
Felipe VI llegó al Centro Botín, acompañado
del ministro del Interior, Fernando Grande-Marlaska, y la presidenta de
Cantabria, María José Sáenz de Buruaga. En la puerta del edificio, que
él mismo inauguró en 2017, se congregó un centenar de personas, con
banderas de España y también con paraguas de la bandera, que corearon
'Viva España' y 'Viva el Rey'. Entre ellos había estudiantes de un
centro de educación cercano.
Antes de anunciar al ganador del Premio Princesa de Girona de Investigación 2024,
Don Felipe asistió a la Talent Session 'Potencia tu creatividad a
través del arte', desarrollada en el marco de la exposición 'Yo también
vivo bajo tu cielo', de la artista india Shilpa Gupta, que se puede
visitar desde el pasado 23 de marzo y hasta el próximo 8 de septiembre.
Reproducimos el discurso de Don Felipe en el tradicional almuerzo con los escritores
Esta actividad incluyó un reto de talento con más de 20 jóvenes,
en el que también participó el Rey coreando el nombre de la muestra. El
taller persigue potenciar las habilidades emocionales y creativas a
través del arte. Da a conocer así el proyecto científico desarrollado
por el Centro Botín con la Universidad de Yale, que avala los resultados
que produce trabajar la inteligencia emocional y la creatividad.
Al finalizar el evento, Don Felipe presidió la
proclamación del Premio Princesa de Girona de Investigación 2024, donde
se interesó sobre dos iniciativas locales con impacto social, centradas
en la investigación y la ciencia, promovidas por el Hospital Universitario Marqués de Valdecilla. Después se anunció al premiado: el ecólogo evolutivo, biólogo de plantas y genetista, Moisés Expósito.
TITULO:
Imprescindibles estrena en La 2 - Fallece Antonio Ballester, el pluridisciplinar "fabricante de imágenes" ,. - ,
Domingo - 12 , 19 - Mayo ,.
Domingo - 12 , 19 - Mayo , a las 21:30 horas en La 2, foto,.
Fallece Antonio Ballester, el pluridisciplinar "fabricante de imágenes",.
El murciano muere a los 72 años tras vivir toda una vida artística bajo sus propias reglas
Antonio Ballester ,.
En los últimos años, no se había dejado ver demasiado.
Quizá su última gran aparición tuvo lugar en plena pandemia, en el
difícil invierno de 2020. Con la mitad de su rostro oculto tras una
mascarilla blanca, presentó junto a Esteban Linares y Ángel Fernández Saura una muestra en La Glorieta dedicada a ellos, a los herederos murcianos del legendario Grupo Pórtico (Fermín Aguayo, Alberto Duce, Santiago Lagunas...),
de aquellos revolucionarios que rompieron con las tendencias artísticas
del pasado. También se pudo contemplar obra suya en la primavera de
2022, cuando la Fundación Cajamurcia sacó pecho en Las Claras de su
ingente colección de obras de creadores murcianos del XX y XXI. Allí se
expusieron trabajos de los mejores: de Gaya, de Párraga, de Pedro Flores..., y, por supuesto, su firma también tenía que estar (porque sí, era uno de los grandes).
Y eso que Antonio Ballester Le Ventes, fallecido ayer a los 72 años de edad, no lo tuvo fácil para hacerse un nombre. O, por lo menos, no todo lo fácil que podría parecer. Porque ser hijo de Mariano Ballester –otro gigante, al que se homenajeó en el Almudí el pasado verano, con una muestra retrospectiva con cerca de 150 obras– era un arma de doble filo:
de dónde procede el don que ambos compartían es un misterio (como no
puede ser de otra manera), pero es obvio que de algún sitio debió
haberlo heredado; además, y aunque siempre aseguró que su padre nunca le dirigió,
tener en casa a un maestro solo puede repercutir positivamente en la
formación artística de un joven creador. No obstante, a menudo recordaba
cómo, durante sus primeras apariciones –y exposiciones–, su nombre parecía más asociado al de su progenitor que a sí mismo.
Sin embargo, Antonio –que nació en París en 1952 pero vivió en Murcia toda su vida– nunca imitó a su padre. Ni a su padre ni a nadie, en realidad.
Él siempre siguió su propio instinto y dictó sus propias reglas
(basadas, en esencia, en la ausencia de estas). Nunca se dejó llevar
excesivamente por corrientes concretas ni quiso atarse a ningún
movimiento; ni siquiera a una disciplina. Ni siquiera a dos disciplinas.
Ni a tres. Era, decía, un artista «pluridisciplinar»,
pues, tras regresar a Francia en su juventud, a finales de los sesenta,
para formarse en la École Supérieure d’Art Graphique de la capital gala
–a instancias de su progenitor, que entendía que, por aquel entonces, la
educación que se recibía en las escuelas de Bellas Artes españolas era
todavía, en cierto modo, «castradora»–, cultivó, además de la pintura, materias como la fotografía, la escultura e, incluso, los diseños gráficos e industriales.
De
hecho, una de sus intervenciones más recordadas es, sin duda, One car
show, que presentó en la iglesia de Verónicas de Murcia en 2002 y que
refleja a la perfección su posicionamiento ante la actividad creadora.
El título no engaña: lo que expuso el artista era un coche; y
sí, una serie de bocetos que ayudaban a entender el proceso, pero, en
esencia, lo que hizo fue diseñar un bólido deportivo y meterlo en un
museo, e invitaba al público a reflexionar sobre este hecho.
Porque, además del trabajo escultórico –la máquina soñada de Ballester,
bautizada como Messala, estaba hecha de madera y poliéster; no era un
coche real–, su autor lo que pretendía exhibir era una profunda
reflexión –y crítica– sobre las cadenas de producción y distribución, que hacía tiempo que ya habían alcanzado a un mundo a priori antagónico a este como es el del arte.
Un ‘niño’ con gusto por la irreverencia
Pero es que el murciano, por encima de escultor, pintor, fotógrafo o diseñador gráfico, se consideraba a sí mismo como un «fabricante de imágenes»,
y la disciplina utilizada en cada ocasión respondía únicamente a la que
de mejor manera le permitía transmitir ese mensaje. Cabe mencionar
aquí, por ejemplo, la que fue su última exposición individual en Murcia, en enero de 2019, en la galería Art Nueve. Se titulaba Robot y estaba compuesta por cuatro cabezas totémicas de grandes proporciones que aludían a la frialdad transparente de la era digital,
pero incluso en la elección de la forma de su representación había un
mensaje: en aquella ocasión apostó por la pintura sobre papel, ya que
entendía que así establecía una paradoja entre la artesanía y la tecnología.
Y es que, para Antonio Ballester, el arte era una manera de enfrentarse al mundo;
quizá la única que conocía. Era su posicionamiento ante la vida, el
lenguaje con el que se expresaba (metáfora que, por manida que parezca,
en esta ocasión roza incluso la literalidad). Y por eso, hasta su
muerte, y aunque algo más apartado ya del foco mediático, siguió
trabajando en su casa-estudio de Vistabella, aquella a la que se mudó
junto a su madre, Monique Les Ventes, desde el caserón familiar del
Carmen tras la muerte de su padre; aquella que siempre ansió
convertir en un centro cultural. No lo consiguió, y hoy su pequeño
laboratorio está más vacío que nunca. Pero no del todo, porque sus imágenes perduran, son eternas. Es lo que tiene no ser un rehén de la materia.
TITULO:
De seda y hierro - «El alumnado sordo necesita recursos para tener igualdad de oportunidades»,. Domingo - 12 , 19 - Mayo ,.
El Domingo - 12 , 19 - Mayo , a las 20:20 por La 2, foto,.
«El alumnado sordo necesita recursos para tener igualdad de oportunidades»,.
Roberto Suárez, presidente de la Confederación Estatal de Personas Sordas, en una intervención.
Día de la lengua de signos ,.
El presidente de la comunidad sorda reclama la presencia permanente en las aulas de intérpretes de lengua de signos,.
Roberto Suárez preside la Confederación Estatal de
Personas Sordas (CNSE), que representa a las 1.230.000 personas sordas
que hay censadas en España, según el INE. De ellas 5.300 son niñas y
niños de entre seis y quince años. Seguramente muchos de ellos han
tenido dificultades añadidas para seguir las clases durante la pandemia
por la barrera de la mascarilla. Hoy, Día de la Lengua de Signos, Suárez
reivindica más recursos y atención para este colectivo que lanza un
grito contra su aislamiento.
-¿Lo han pasado mal los alumnos sordos con la 'pandemia' de mascarillas y la imposibilidad de leer los labios?
-La
pandemia acrecentó las barreras que ya existían. La falta de
accesibilidad de la formación online fue una constante durante el
confinamiento, poniendo en evidencia la escasez de recursos y
adaptaciones que ya existía en la enseñanza presencial. Con la vuelta a
las aulas, la nueva normalidad impuesta por la covid colocó a estas
alumnas y alumnos en una situación compleja en la que el uso de
mascarillas y la distancia interpersonal dificultaban aún más su acceso a
los contenidos lectivos.
-¿Y no se les proporcionó recursos?
-Por
ley, las administraciones deben dotar al alumnado sordo de los recursos
que precisen, y a la vez, asegurar las condiciones necesarias para
salvaguardar su salud y la de las personas que les rodean. Existen de
hecho, recursos que contribuyen a minimizar las dificultades derivadas
de estas recomendaciones sanitarias, y así se lo hicimos saber a la
comunidad educativa. Sin embargo, en ciertos ámbitos se optó por la
opción más sencilla: relegar a estos estudiantes y a los propios
profesionales sordos que trabajan en este ámbito al aislamiento
comunicativo. El alumnado sordo necesita contar con todos los recursos
destinados a garantizar su igualdad de oportunidades. Recursos humanos y
materiales tan importantes como favorecer el correcto acceso en lengua
de signos a la información y a la comunicación, la presencia permanente
desde el inicio del curso escolar de profesionales sordos y de
intérpretes de lengua de signos en su educación, así como la dotación de
todas aquellas ayudas técnicas que propicien la accesibilidad.
-¿Ha visto tristeza o frustración o incluso depresión en los chavales sordos por los problemas de comunicación?
-Aunque
el actual marco legislativo es garantista respecto a los derechos y
necesidades del alumnado sordo, su día a día es muy distinto. El acceso a
los contenidos educativos y a la comunicación en el aula dista mucho de
convertirse en una realidad, lo cual deriva en falta de información,
aislamiento, frustración y en muchas ocasiones, en una desmotivación o
abandono de los estudios que debemos evitar a toda costa. Buena parte
del alumnado sordo comienza el curso sin intérpretes o no los tienen
todo el horario lectivo. Incluso si usan implante coclear o audífono, se
les niega la posibilidad de contar con esta figura para seguir las
clases. Una situación que, además de ser discriminatoria y contraria a
la legislación, denota una falta de conocimiento y comprensión acerca de
lo que es la vida real de estos estudiantes. Es injusto que se obligue a
estas alumnas y alumnos a valerse de fortalezas como la perseverancia,
la paciencia, la resignación, o la rebeldía, para poder sobrellevar de
la mejor forma posible esta falta de empatía y de accesibilidad. La
administración educativa debe luchar contra las malas praxis que les
condenan al ostracismo y al aislamiento y fomentar la construcción de
una escuela inclusiva y saludable que entienda sus necesidades como una
cuestión de derechos, y no como un trato de favor.
Entornos accesibles e inclusivos
-¿Cuál es su principal reivindicación en un día como hoy?
-Este año, conmemoramos el Día Nacional de las Lenguas de
Signos Españolas con la vista puesta en los derechos lingüísticos de la
infancia sorda. Para la CNSE, es una prioridad asegurar que estas niñas
y niños crezcan y vivan de forma libre y plena. En este sentido,
reivindicamos para ellos entornos saludables, accesibles e inclusivos en
los que puedan usar la lengua de signos sin que esto suponga
aislamiento, discriminación, ni acoso de ningún tipo. Consideramos una
condición sine qua non que se les dé la posibilidad de educarse en su
lengua natural y ser partícipes de espacios agrupados, que no
segregados, junto a iguales sordos y referentes adultos sordos que
contribuyan a la construcción de una imagen positiva de sí mismos. Hay
que normalizar el aprendizaje y el uso de la lengua de signos entre la
infancia sorda y evitar la aparición de situaciones discapacitantes como
el Síndrome de Privación Lingüística, que afecta a millones de niñas y
niños sordos en todo el mundo.
«Algunas personas sordas han dejado de ir al médico por la dificultad que encuentran en la comunicación con su doctor»
-Cuando
una persona sorda tiene que ingresar en Urgencias, ¿tiene problemas
añadidos por la dificultad de entender y hacerse entender?
-Efectivamente. La falta de accesibilidad de los
servicios sanitarios, la ausencia de lengua de signos y subtitulado en
las campañas informativas y de prevención de la salud, y el
desconocimiento de las y los profesionales de este ámbito acerca de la
comunidad sorda y su diversidad merma seriamente el acceso a la salud de
la población sorda. Estas barreras, comienzan en las salas de espera,
donde se apuesta por la instalación de pantallas que avisen de forma
visual a las y los pacientes sordos/as, en detrimento de la megafonía.
Si bien, es la interacción con las sanitarias y los sanitarios lo que
más inquieta, sobre todo a raíz del uso de mascarillas. Según una
encuesta sobre salud integral y mujeres sordas que publicamos el pasado
mes de mayo, buena parte de las personas entrevistadas confesaban
sentirse nerviosas y angustiadas ante este tipo de situaciones. Algunas
de ellas, incluso, llegaban a mostrar su determinación de no acudir al
médico alegando, como razón principal, la dificultad que encuentran en
la comunicación con su doctor/a. Nada justifica que se ponga en riesgo
nuestras vidas. Existen soluciones eficaces para garantizar la
accesibilidad estos servicios públicos de atención como son los
intérpretes de lengua de signos, los videointérpretes y los mediadores.
Las y los pacientes sordos tenemos derecho a contar con ellos en centros
de salud y hospitales. No se nos puede excluir del ejercicio de un
derecho fundamental como es el derecho a la salud.
«Hay que cuidar la presencia de la lengua de signos en
la educación, los medios de comunicación, la universidad, los servicios
públicos y la sociedad en general»
-¿Cómo
está España en relación con otros países en el terreno del fomento de
la lengua de signos? ¿Qué país es, en ese sentido, la referencia y por
qué?
-La verdad es que España tiene mucho camino recorrido con
respecto a los países de nuestro entorno. Contamos con una ley que
garantiza nuestro derecho a usar y aprender la lengua de signos (Ley
27/2007) y, además, somos abanderados en relación a la normalización
lingüística. Y esto supone que se lleven constantemente a cabo acciones
de investigación, fomento, difusión y buen uso de la lengua. Además,
somos el único país que cuenta con un Centro de Normalización
Lingüística de la Lengua de Signos Española (CNLSE). Sin embargo, a
pesar de algunos avances importantes, la lengua de signos española y la
lengua de signos catalana todavía no han alcanzado un reconocimiento
constitucional como es el caso de Austria, Finlandia y Uganda entre
otros países. Hay que cuidar la presencia de la lengua de signos en la
educación, los medios de comunicación, la universidad, los servicios
públicos y la sociedad en general, y también cuidar aspectos entre otros
como la formación y cualificación del profesorado sordo y de las/os
profesionales de la interpretación, así como la calidad de la lengua de
signos en cualquier ámbito.
-¿Queda camino por recorrer?
-El fomento de la lengua de signos es una labor incesante
y aún queda mucho camino por recorrer. Fechas tan señaladas como la de
hoy tienen que servir para continuar impulsando los derechos
lingüísticos y culturales de las personas sordas signantes. Hoy, 14 de
junio, se reconoce entre otras la actividad de nuestro movimiento
asociativo que, sin duda, sirve de energía para continuar avanzando en
la normalización sociolingüística de la lengua de signos.
«Tenemos que seguir rogando para que las personas
sordas podamos acceder sin barreras al 112 o a los teléfonos de atención
ciudadana»
-Ustedes
reivindican la lengua de signos allí donde haya una persona sorda… ¿Es
esto viable? Más allá de lo que hemos citado antes de entornos
sanitarios o educativos… ¿Me puede poner un ejemplo cotidiano donde una
persona sorda lo pasa mal y se siente aislada?
-Claro que es viable. España cuenta con la legislación
adecuada para asegurar la accesibilidad real a las personas sordas, pero
no se traslada a la práctica. Existen normas como la Ley General de
Derechos de las Personas con Discapacidad y de su Inclusión Social que
obliga a que todos los entornos, productos y servicios de nuestro país
sean accesibles. Sin embargo, en lo que respecta a las personas sordas,
su aplicación es del todo insuficiente. Que en España tengamos que
seguir rogando para que las personas sordas podamos acceder sin barreras
de comunicación de ningún tipo a la atención sanitaria, a las gestiones
con la Agencia Tributaria, al 112, a los teléfonos de atención
ciudadana, a la disposición de intérpretes en las aulas y en la
formación para el empleo, etc. y que a nadie le sorprenda a pesar de la
legislación, dice mucho de la urgencia de una aplicación real y
efectiva.
¿Y si Messi fuera sordo? La visibilidad...
-¿Sienten que están discriminados? ¿Más por la sociedad en su conjunto o más por las instituciones?
-A pesar de la igualdad de oportunidades que nos
garantiza la ley y de la existencia de soluciones eficaces que permiten
una comunicación accesible y que, de implementarse, garantizarían esa
igualdad de oportunidades que nos corresponde por derecho, a día de hoy
prevalece la discriminación y la vulneración de nuestros derechos
humanos y ciudadanos. Seguimos
encontrando barreras en el acceso al empleo, a la educación, a la
formación, a la información, a la comunicación, etc. Seguimos sin contar
con interpretación y videointerpretación a la lengua de signos en
ámbitos tan importantes como el sanitario que antes mencionábamos.
Seguimos dependiendo de la buena voluntad. Una situación que se
recrudece para las personas sordas que no viven en grandes ciudades, que
es donde se concentran la mayoría de los recursos.
«Las personas sordas tenemos mucho que aportar a pesar
de que aún hay quien nos menosprecia e intenta relegarnos a un segundo
lugar»
-¿Cambiarían
las cosas si hubiese un presidente del Gobierno o un ministro sordo? ¿Y
si Messi o Ronaldo fueran sordos? ¿Cree que igual les harían más caso?
-De lo que no cabe duda, es que podría ayudar a dotar de
una mayor visibilidad del colectivo. Si nos remontamos a décadas atrás,
cuando a las niñas y a los niños sordos se les ataba las manos en clase
para que no signaran y a las personas sordas se les calificaba como
mudos, sordomudos, minusválidos y deficientes auditivos, es evidente que
la evolución es abismal. Lejos quedaron aquellas visiones
reduccionistas que consideraban la sordera como una enfermedad. Sin
embargo, sigue habiendo un gran desconocimiento no solo acerca de las
personas sordas, sino también en lo que respecta a la lengua de signos y
sus beneficios. Continúan vigentes los prejuicios y estereotipos
sociales sobre nuestras capacidades fruto de una información a menudo,
sesgada e incompleta. El colectivo de personas sordas es diverso, y esa
diversidad hay que comprenderla y respetarla. Cada persona sorda es
válida tal y como es, con independencia de sus características
individuales, su contexto familiar, educativo y social, o su forma de
comunicarse. Y aunque haya quienes nos menosprecien e intenten
relegarnos a un segundo lugar, las personas sordas tenemos mucho que
aportar.
-¿Hay suficientes intérpretes de signos en las televisiones públicas? ¿Y en las privadas? ¿Alguna reivindicación en ese sentido?
Una asignatura pendiente es, sin duda, la falta de
accesibilidad de los contenidos televisivos. Recordemos que para
aquellos grupos de población sorda que ya sea por edad, por motivos
socioeconómicos, o por vivir en zonas con una escasa o nula cobertura de
internet, no tienen acceso a otras plataformas menos convencionales, la
televisión constituye su principal fuente de noticias. En este sentido,
exigimos que se garantice la presencia de la lengua de signos y el
subtitulado en las diferentes cadenas, y que se haga en condiciones de
calidad.
TITULO:Luchar contra la enfermedad - La artrosis es la primera causa de incapacidad permanente ,.
La artrosis es la primera causa de incapacidad permanente,.
foto / El Día Mundial de la Fisioterapia se dedica en 2022 a
visibilizar la artrosis y el papel que desarrolla la profesión en el
tratamiento de las personas afectadas. Através de un "Túnel del Terror"
uno se mete en la piel de una personas que sufre la enfermedad y puede
experimentar lo complicado que resulta para quienes padecen artrosis
realizar labores cotidianas.Siete millones de personas tienen artrosis
en España. Es la primera causa de incapacidad permanente, la tercera de
incapacidad laboral temporal y cuesta más de 4.700 millones de euros al
año al sistema sanitario español."Hemos buscado una actividad de
impacto, que genere curiosidad entre la ciudadanía y que atraiga a la
población. A partir de ahí, nuestra intención es ayudar a perder el
miedo a esta enfermedad, lanzar un mensaje de optimismo", explica Aurora
Araújo, decana del CPFCM."Es muy importante que las personas con
artrosis obtengan ayuda en cuanto comienzan los síntomas y la
fisioterapia es una aliada imprescindible. Incluso, en quienes ya viven
con la enfermedad, hay medidas que pueden tomar ahora mismo para evitar
que empeore y para mejorar su calidad de vida y su bienestar", añade
Araújo.Por eso, los fisioterapeutas reclaman una mayor presencia en los
equipos interdisciplinares, tanto en la sanidad pública como en la
privada, para poder aumentar su aportación mejorando la calidad de vida
de las personas con artrosis.
