sábado, 16 de mayo de 2020

Cartas Olvidadas - Unidas Podemos rechaza la prórroga de Almaraz por considerar que es una central "caduca y obsoleta" ,. / Cartas en el Cajon - La asamblea pide que europa sea motor de la recuperacion. / REVISTA TENIS - Gabriela Sabatini festeja 50 años y volvería a ser tenista,.

TITULO: Cartas Olvidadas - Unidas Podemos rechaza la prórroga de Almaraz por considerar que es una central "caduca y obsoleta" ,.

 

Unidas Podemos rechaza la prórroga de Almaraz por considerar que es una central "caduca y obsoleta,.

foto / Unidas Podemos ha manifestado en un comunicado su "absoluto rechazo" a la prórroga de la Central Nuclear de Almaraz (Cáceres) por considerar que es una central "caduca y obsoleta". Por ello, ha pedido al Ministerio de Transición Ecológica "que no se deje llevar por las presiones de las eléctricas". En este sentido, el diputado y presidente de la Comisión de Transición Ecológica y Reto Demográfico, Juantxo López de Uralde, ha asegurado que la energía nuclear la Central Nuclear de Almaraz "ya ha cumplido la vida útil para la que fue diseñada".
Unidas Podemos rechaza la prórroga de Almaraz por considerar que ...López de Uralde ha apostado por estas instalaciones antes que se prorroguen porque, a su juicio, "está demostrado que la energía nuclear es una energía del pasado, no es una energía del futuro ni limpia porque genera importantes residuos radiactivos". Para el diputado de Unidas Podemos, estudios de instituciones como Greenpeace o la Fundación Renovables concluyen que la transición energética "puede realizarse prescindiendo de la energía nuclear, sin que ellos suponga un aumento de las emisiones". "La energía nuclear no es limpia, sigue generando residuos radiactivos cuya gestión no está resuelta", ha señalado López de Uralde.
Por su parte, la portavoz del Grupo Parlamentario Unidas Por Extremadura, Irene de Miguel, ha indicado que esta decisión del Consejo de Seguridad Nuclear "cercena la posibilidad de que Extremadura lidere el proceso de la transición energética en nuestro país". "El PSOE en su programa electoral abogaba por cerrar las centrales nucleares cuando hayan cumplido 40 años de vida útil, y le pedimos que cumplan con su programa electoral", ha concluido de Miguel.

TITULO:  Cartas en el Cajon - La asamblea pide que europa sea motor de la recuperacion.

 La asamblea pide que europa sea motor de la recuperacion.

La Comisión Europea prevé emitir bonos para financiar la ...foto / Los laboratorios farmacéuticos implantados en Europa se han ofrecido a colaborar con los Gobiernos de la Unión Europea en la recuperación económica del continente que se está discutiendo estos días en las instituciones comunitarias.

Así lo ha transmitido la Federación Europea de la Industria Farmacéutica Innovadora (Efpia) -a la que pertenece Farmaindustria- de cara a la reunión virtual que van a celebrar este martes los ministros de Sanidad de la Unión Europea. En dicho encuentro, los responsables sanitarios van a abordar el papel que la Estrategia Farmacéutica, la Estrategia Industrial y el Plan de Recuperación Económica de la UE pueden desempeñar en el desarrollo de la futura recuperación económica de Europa.

En este contexto, la directora general de Efpia, Nathalie Moll, asegura que ahora más que nunca “es crucial que todos los actores trabajen juntos para forjar una Estrategia Farmacéutica vinculada tanto a la estrategia Industrial como al plan de recuperación que pueda impulsar la economía europea y al mismo tiempo desarrollar su resistencia a esta y a futuras amenazas para la salud".

“Desde Efpia -añade- apoyamos firmemente un diálogo regular con los Estados miembros para aprender las lecciones de la Covid-19, aprovechando las alianzas y las nuevas formas de trabajar surgidas durante la crisis. Este enfoque de colaboración puede ayudar a Europa a fortalecer nuestro ecosistema de investigación, aumentar nuestra capacidad de recuperación, ofrecer mejores resultados de salud para los ciudadanos e impulsar nuestra recuperación económica”, afirma Moll.

Producción centralizada en Europa


La industria farmacéutica basada en la investigación en Europa se ha comprometido a desempeñar un papel fundamental en la autonomía estratégica de la región y su camino hacia la recuperación. En primer lugar, desarrollando y fabricando tratamientos y vacunas asequibles que, en última instancia, proporcionen una salida a la crisis del coronavirus, así como proporcionando instrumentos para aumentar la resistencia de Europa frente a futuros brotes. La capacidad de recuperación comienza con el ecosistema de investigación sanitaria y debe abarcar desde el suministro y la fabricación hasta el acceso y la disponibilidad de medicamentos y vacunas en toda Europa.

Desde el inicio de esta pandemia, las compañías farmacéuticas asentadas en Europa "han sido capaces de garantizar el suministro de medicamentos a todos los pacientes que los necesitan cada día. Esta ha sido la prioridad fundamental para los laboratorios farmacéuticos de Europa durante la crisis de la Covid-19 y lo seguirá siendo en el futuro. La experiencia de esta crisis ha puesto de relieve que, desde la perspectiva de la industria de los medicamentos innovadores, las empresas han sido capaces de aumentar el suministro para satisfacer las necesidades de los pacientes en toda Europa", afirma Farmaindustria en un comunicado.

Impulso para la economía 


Por último, la industria farmacéutica europea destaca que cada año invierte unos 36.500 millones de euros en I+D en el continente; emplea directamente a unas 765.000 personas y, según un informe publicado por PwC en junio de 2019, es responsable de unos 2,7 millones de puestos de trabajo en la UE.

El mismo informe destaca que las actividades de las empresas farmacéuticas contribuyeron con más de 100.000 millones de euros directamente a la economía de la UE y con otros 106.000 millones de euros aportados a través de la cadena de suministro y el gasto de los empleados. La industria farmacéutica innovadora en Europa es también el mayor contribuyente a la balanza comercial positiva de Europa, con una aportación de más de 91.000 millones de euros. 
 
 

TITULO:  REVISTA TENIS - Gabriela Sabatini festeja 50 años y volvería a ser tenista,.

 

Gabriela Sabatini festeja 50 años y volvería a ser tenista,.

Gabriela Sabatini festeja 50 años y volvería a ser tenistaGabriela Sabatini, una de las mejores deportistas argentinas de la historia, celebra este sábado sus 50 años y volvería a elegir ser tenista, si volviera el tiempo atrás.

foto / Gabriela Sabatini, una de las mejores deportistas argentinas de la historia, celebra este sábado sus 50 años y en un balance de su vida afirma que siente el paso del tiempo aunque volvería a elegir ser tenista, si volviera el tiempo atrás. Desde Miami donde la encontró la cuarentena por el coronavirus y lejos de Zurich, donde reside, la exnúmero 3 del mundo e integrante del Salón de la Fama del tenis celebra su cumpleaños número 50 con muy poco contacto con el deporte que la hizo trascender, pero del que se retiró con apenas 26 años.
"En realidad, es un año más. Los balances o planteos me los hago en diferentes momentos o situaciones que no necesariamente tienen que ser el día de mi cumpleaños. Soy una persona como cualquier otra y por supuesto que a veces tengo bajones. El paso del tiempo lo siento", manifestó Gaby en declaraciones al diario Perfil. En total, Sabatini conquistó 27 títulos con 632 victorias y 189 derrotas con las conquistas del US Open de 1990, los Masters de 1988 y 1994 y la medalla de plata en los Juegos Olímpicos de Seúl como puntos salientes de una época que compartió con Steffi Graf, Martina Navratilova, Chris Evert y Monica Seles.

 Zurich es un excelente lugar para hacer deporte, pedalear en las montañas, nadar en el lago, tomar los mejores cafés. Zurich está en el centro de Europa y, eso me permite viajar todo el tiempo, conocer lugares. Es algo que me encanta hacer. Ya es una forma de vida", relató Gaby sobre su vida habitual antes de esta pandemia en declaraciones al diario La Nación. Con respecto a sus vivencias en este tiempo de coronavirus en Miami relató en diálogo con Clarín: "Llegué aquí justo unos días antes de que empezara todo. Los vuelos se cancelaron desde entonces y ahora espero que se habiliten para poder salir. Pero lo más importante es que tanto mis seres queridos como yo estamos bien. En Miami la cuarentena ?no es tan estricta y se puede salir a caminar o hacer deporte, pero igual me quedo en mi departamento. Lo más difícil, igual que para todos, es cómo manejar la incertidumbre y no saber hasta cuándo seguirá todo esto".

En tiempo de hacer una retrospectiva de su carrera, Sabatini le contó a Telam: "Durante mi carrera enfrenté situaciones complicadas, viajé sola alrededor del mundo, afronté diferentes tipos de presiones, lejos de casa y extrañando a mi país y a mi gente. Viví una vida totalmente diferente a la de las personas de mi edad. Pero al final, todo ese esfuerzo valió la pena. Lo mejor de mi carrera fue haber ganado el US Open. Lo peor, tal vez no haber ganado aquella final de Wimbledon contra Steffi Graf". "Siento que soy una privilegiada. En la vida hice todas las cosas que quise hacer y las sigo haciendo. Tener esa posibilidad es mucho. Lo importante es sentirse bien, trato de hacer una vida sana y de vivir tranquila. En definitiva soy feliz y me encanta tanto la carrera que hice como mi vida luego del tenis", concluyó en declaraciones a Radio La Red.

 


El Objetivo La Sexta - SALVADOS LA SEXTA - La noche encendida - El virus hace aún más duro convivir con el alzhéimer,. / La hora de los Fósforos - La Cope - CARLOS HERRERA - Mi familia en la mochila. Family Run - Ruta África: Desde Gansbaai hasta Hout Bay ,. / RADIO - TELEVISION - EL TRANVÍA DEL TIEMPO - EL BOTIJO - Haaland le grita al Madrid: "¡Cómeme!",.

TITULO: El Objetivo La Sexta - SALVADOS LA SEXTA -  La noche encendida - El virus hace aún más duro convivir con el alzhéimer,. Resultat d'imatges de la noche encendida con pedro ruiz
 

  La noche encendida,.
 
  'La noche encendida' no será solo un programa de charlas, espectáculo, música, comedia, sorpresas e invitados, presentado por Pedro Ruiz, por La 2,foto,. etc.


 




  El virus hace aún más duro convivir con el alzhéimer,.

 

Consecuencia del confinamiento. Las familias de los enfermos con deterioro cognitivo lanzan la voz de alarma: la vida con los centros de día cerrados empieza a hacerse insoportable,.
Carmen Cortés le canta a su padre lacanción que él le cantaba a ellacuando era pequeña, ante la miradade la mujer y de una de las nietas deFrancisco (75 años). / ESTRELLA DOMEQUE
fotos / Carmen Cortés le canta a su padre lacanción que él le cantaba a ellacuando era pequeña, ante la miradade la mujer y de una de las nietas deFrancisco (75 años).

Francisco Cortés cumplió 75 años el 22 de abril. Como todos los días desde que empezó la cuarentena, su mujer y su hija le llevaron a dar un paseo por el garaje. «Pero esa vez abrimos la puerta y los vecinos, que sabían que era su cumpleaños porque yo lo había comentado antes con alguno, le dedicaron el aplauso de las ocho de la tarde a él. Esa tarde le vi sonreír como no le había visto en los cincuenta días anteriores. Fue asombroso». Francisco Cortés tiene alzhéimer en una fase muy avanzada, y por culpa del coronavirus hace ya casi dos meses que no va al centro de día en el que antes pasaba ocho horas diarias. Desde el 14 de marzo, su mundo empieza y acaba en su casa de Don Benito y sus terapeutas son su mujer y su hija. Ellas le despiertan, le duchan, le asean y le dan de comer. Y su hijo, que es más fuerte, le acuesta por las noches. Francisco, que se ganó la vida como encargado para una empresa de obras públicas, aún sabe caminar, siempre que le agarren por los dos brazos. Ya no habla, pero su hija, que le tiene devoción, está convencida de que se expresa con los ojos.
«Él solo responde a estímulos cariñosos. A un beso o una caricia, que son cosas que el COVID-19 me quitó», cuenta María, que está casada, tiene dos hijas y una tienda de ropa que como todas, ahora está cerrada. «Los primeros veinte días del confinamiento me aguanté las ganas de darle un beso o hacerle una caricia. Me podía el miedo. Yo trabajo de cara al público, trato con mucha gente, y cabía la posibilidad de que estuviera contagiada. Esos días lo pasé fatal. No respiraba. Yo no podía acercarme a él, y él me miraba como diciéndome '¿Qué pasa?' Mi padre no sabe hablar, pero sí sabe expresar sus sentimientos, y creo que es eso lo que expresa con la mirada, el cariño que nos tiene, porque el cariño a un hijo no se pierde nunca».
Todo lo demás, las habilidades que tenía, le han ido abandonando poco a poco desde que le fue diagnosticada la enfermedad, hace una década. «Era un manitas –evoca María–. En el campo, que era su principal afición, tenía un huerto en el que no veías nunca una mala hierba». Ahora, Francisco se entretiene con un juego infantil de tornillos y tuercas. Las coge, las suelta, las mueve, y así estimula lo que le queda de motricidad. En este tipo de pacientes, el objetivo es ralentizar el declive neuronal. No se puede aspirar a más. Se rescatan los juguetes del nieto para que los use el abuelo. La realidad es así de cruel.
Los ejercicios los debería hacer Francisco en el centro de día que la asociación Afad Recupera Extremadura Vegas Altas-La Serena-La Siberia tiene en Villanueva de la Serena, pero está cerrado desde el 13 de marzo. Como el cien por cien de los que atienden a personas con demencias. Han bajado la persiana todos a la vez, y esto le ha cambiado la vida a miles de enfermos extremeños. Y tanto o más a sus familias.
Juan hace los ejercicios para ralentizar su deterioro funcional. Los que mejor se le dan son los de hacer cuentas y los dibujos, cuenta Herminia, su mujer.
Juan hace los ejercicios para ralentizar su deterioro funcional. Los que mejor se le dan son los de hacer cuentas y los dibujos, cuenta Herminia, su mujer.
El padre de María iba al centro de día de lunes a viernes de nueve de la mañana a cinco de la tarde, un tiempo que él pasaba entretenido, trabajando para pararle a los pies a una patología sin cura. Durante esas ocho horas, su mujer podía ir a a pasear, al supermercado o a hacer algún recado. O podía dedicarse a leer, a estudiar, a cocinar, echar un vistazo al periódico, ver la tele, un capítulo de una serie entretenida, una película para reír o a asomarse a la ventana y mirar a ningún sitio. En definitiva, a ocuparse de sí misma durante un rato, aunque solo fuera para coger fuerzas que dedicarle luego a su marido. Con una persona con cierto nivel de deterioro cognitivo en casa, el cuidador solo se puede conceder una tregua si alguien se queda con el enfermo. Y esto no siempre es posible en un escenario de movilidad restringida como el actual, que todos estos pacientes están viviendo de modo distinto a los demás.
Hablamos de personas que llevan 50 días saliendo a las ocho de la tarde al balcón a aplaudir y aún hoy preguntan por qué la gente sale cada día a las ocho de la tarde al balcón a aplaudir. Y eso en el caso de enfermos con un daño neurológico que ya quisiera María para su padre. El mal de Alzhéimer es el más extendido, pero el catálogo de afectados por el cierre de los centros de día es largo. Enfermos de Creutzfeldt-Jakob, de Parkinson, de cuerpos de Lewi, personas con deterioro cognitivo por accidentes cerebrovasculares....
En muchos casos, pacientes que cada mañana se levantan, desayunan, se visten con más o menos ayuda –a unos hay que abrocharles la camisa o atarles los cordones, a otros hacerles todo– y enfilan camino a la calle para ir a tomar un café al bar de siempre. Entonces toca repetirles otra vez, una más, que no pueden salir, que la cafetería está cerrada y tienen que quedarse en casa. Toca también, otra vez, cruzar los dedos para que se lo crean y no se enfaden.
Francisco trabaja su motricidad con tuercas y tornillos de juguete.
Francisco trabaja su motricidad con tuercas y tornillos de juguete.

La clave son las rutinas

«Si para todos es difícil vivir la situación actual, para ellos lo es más», advierte Alicia Berenguer Boluda, neuróloga, directora médica de la Neuroclínica Méndez Berenguer, en Badajoz. «Para estas personas –amplía– es muy importante cumplir con sus rutinas, es algo que les ayuda a mantener la normalidad. Pero con el confinamiento no pueden, y esto influye claramente en su bienestar y el de sus familiares».
Una de esas costumbres que muchos ya no pueden cumplir es ir al centro de día. «Son un servicio fundamental para el enfermo y también para quienes le cuidan en casa», resume Matilde Escobar, responsable de la delegación de Vegas Altas-La Serena- La Siberia de Afad Recupera Extremadura y presidenta de la Federación de Asociaciones de Familiares de Enfermos de Alzhéimer y otras demencias de Extremadura. En sus centros, los usuarios siguen tratamientos individuales, de la mano de terapeutas especializados. «Estos dos meses en casa son caóticos para muchas familias», resume Escobar. «El mantenimiento de las rutinas –explica– es una regla de oro para el día a día de estas personas, y no poder hacerlo implica que se desorienten más y que sean aún más dependientes, y genera más brotes de alteración de la conducta».
¿Supone esta situación desandar parte del camino avanzado durante años? «No si la situación no se alarga mucho, pero sí que supondrá un retroceso sí la situación se mantiene en el tiempo», aclara Alicia Berenguer. «A los pacientes que siguen tratamientos, como es el caso de los que acuden a centros de día –abunda la neuróloga–, se les nota rápidamente cuando dejan de acudir, tanto en la parte cognitiva como en la motora. Pero también pegan un bajón cuando sufren una gripe o una infección de orina. No podemos tener controladas todas las circunstancias que pueden afectarles».
La que ella y María Cortés y Matilde Escobar describen es una realidad ya de por sí difícil que ahora ha alcanzado tal complejidad que ha movido a las familias a lanzar un mensaje de ayuda. Advierten que la vida empieza a hacerse insoportable, y piden a la administración que encuentre una fórmula que haga compatibles la seguridad frente al coronavirus con la atención a estos enfermos. «Si los centros no pueden reabrir, al menos podríamos tener algún tipo de ayuda a domicilio», propone María Cortés, que tiene la suerte de vivir en la misma casa que sus padres. Ellos en la planta baja y ella en la primera. «Mi madre, que es una campeona igual que mi padre, no puede atenderle a él sin recibir ayuda. Ella no quiere que hagamos cosas que puede hacer ella, pero nosotros insistimos porque hay que cuidar al cuidador, es algo básico».
«El familiar cuidador suficiente tiene con atender a este tipo de enfermos en su día a día, como para encima sumarles ahora más carga todavía», apunta Matilde Escobar. Centros como los de la asociación que ella preside no son lugares de ocio, sino recursos terapéuticos especializados, y que no funcionen implica que madres o hijos tienen que hacer de terapeutas cuando no lo son. «Recibimos a diario llamadas telefónicas de familiares preocupados, gente que lleva dos meses haciendo malabarismos y empieza a desesperarse porque ve que la su salud del enfermo se está devaluando», comenta la presidenta la Federación de asociaciones de enfermos y familiares de Alzhéimer, que ya ha escrito al Sepad (Servicio Extremeño de Promoción de la Autonomía y Atención a la Dependencia) exponiéndole la situación. «El coronavirus –concluye Escobar– ha llegado para quedarse, al menos durante una temporada larga, y no podemos esperar a que se vaya para recuperar los recursos que han cerrado. Sería más conveniente adaptarnos ya a esta nueva situación que nos va a acompañar durante un tiempo».
Mientras llega o no una solución, las familias se consuelan ayudándose mutuamente. Una de las vías que tienen para hacerlo es un grupo de WhatsApp en el que se intercambian mensajes de ánimos y en el que participan activamente muchos de los trabajadores de estos centros de día. Quien coordina ese terapéutico foro de Afad Recuerda Extremadura en su comarca es María Cortés, que de haber podido, habría metido a su padre «en una burbuja de cristal» para protegerle del virus. «Siento que la mano que le cojo mientras paseamos por el garaje y sus miradas son ya lo único que me queda de él –confiesa con la voz entrecortada–. No salimos a la calle porque me da mucho miedo que se contagie y tengan que ingresarle. No puedo imaginarle en un hospital sin recibir visitas. No, de ninguna manera. No puedo pensar en esa posibilidad. No entra en mi cabeza».

«Los más afectados son los que están en una fase media»,.


«Por lo que estoy viendo en la consulta estos días, los que se están viendo más afectados son los pacientes en fase media de la enfermedad», asegura Alicia Berenguer. «Los leves –continúa la neuróloga– tienen más capacidad para darse cuenta de lo que está pasando a su alrededor, y más mecanismos para adaptarse a la situación, y quienes están en fase más avanzada tienen menos conciencia de lo que ocurre y en consecuencia notan menos los cambios».
Frente a leves y avanzados, los que transitan por una fase media «están lo suficientemente bien como para darse cuenta de lo que hay y acusar el hecho de dejar de hacer sus actividades habituales o restringir el contacto social». En esta situación, el consejo básico para el cuidador es «tener paciencia y asumir que la realidad del familiar es la que es».


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Mi familia en la mochila - Family Run - Web oficial - RTVE.es La hora de los Fósforos - La Cope - CARLOS HERRERA - Mi familia en la mochila. Family Run - Ruta África: Desde Gansbaai hasta Hout Bay ,.    , fotos,.

Resultat d'imatges de La hora de los Fósforos  La Cope  CARLOS HERRERARuta África: Desde Gansbaai hasta Hout Bay,.

En el capítulo de hoy continuamos en Sudáfrica. Nuestros protagonistas vivirán aventuras acuáticas a la búsqueda del Big five del mar. Encerrarse en una jaula bajo el agua, rodeados de tiburones blancos, será la primera sorpresa que les espera a nuestra familia. ¿Se atreverán a saltar al agua?,.





TITULO:  RADIO - TELEVISION - EL TRANVÍA DEL TIEMPO - EL BOTIJO - Haaland le grita al Madrid: "¡Cómeme!",.

RADIO - TELEVISION - EL TRANVÍA DEL TIEMPO - EL BOTIJO -   Haaland le grita al Madrid: "¡Cómeme!" ,. , fotos,.

   Haaland le grita al Madrid: "¡Cómeme!",.

NGS Boombox Box TV con Radio, Lector de CD/DVD y Televisión TDT ...Pocas veces un gol ha sido más jaleado por aficionados de diferentes camisetas. Cuando Haaland puso su rúbrica en el primer gol del ‘nuevo fútbol’, gritamos entusiasmados los madridistas, porque le imaginamos aquí haciendo lo mismo en el Bernabéu, los atléticos y culés porque ese gol nos mete de nuevo en el maravilloso debate futbolístico aparcado por fuerza mayor durante 65 días, y el resto del planeta porque este gol del noruego se comió todo el share televisivo interplanetario. Un gol que abre la puerta a la esperanza, un gol que nos recuerda que el fútbol es una pasión que mueve tantas emociones que no hay virus que lo detenga.
Resultat d'imatges de EL BOTIJOResultat d'imatges de el tranvia del tiempoPara la afición madridista es un estímulo soñar con su fichaje. Desde la marcha de Cristiano no hemos visto un jugador de este perfil depredador. Un tipo que huele el gol por instinto. Sabe dónde aparecerá la presa y allá irrumpe con su cuerpo hercúleo y agigantado para enchufarla como sea. Un club por el que ha pasado gente como Santillana, Zamorano, Hugo Sánchez o Van Nistelrooy necesita siempre un referente así arriba. Benzema sería compatible con Haaland. Además, es generoso y da goles, como vimos en el derbi del Ruhr. No olviden que es noruego/vikingo. Y conecta de cine con el hermano de Hazard. Se va estrechando el círculo. Nació para jugar en el Real Madrid...