TITULO: Cena con mamá - Marta Hazas ,.Viernes -15- Septiembre ,.
Viernes -15- Septiembre ,a las 22:00 en La 1, foto,.
Marta Hazas,.
Marta Hazas: "He llorado viéndome en 'Días Mejores': ¡Una vergüenza!",.
Estrenó el 28 de junio en Prime Video la segunda temporada de la fantástica serie que afronta la terapia en grupo del duelo,.
A finales de junio se estrenaba la segunda temporada de la terapia en grupo de duelo que ya nos robó el corazón «Días mejores». Era difícil, pero acabó con el refrán de que que segundas partes nunca fueron buenas. Lo superó. A los pocos días del estreno hablamos con una de las protagonistas, Marta Hazas. La serie ya ha dado el salto, ya está en la plataforma de Amazon Prime Video y también ese termómetro que es la gente.
Es difícil afirmar esto, pero lo cierto es que la segunda temporada de «Días mejores» supera a la primera. Eso sí, hay que preparar el pañuelo.
Mira, me he visto en situaciones tan absurdas como verme llorar viéndome a mí. Con la distancia de haber rodado el año pasado y esas cosas que hemos vivido todos, cuando me he querido dar cuenta tenía los ojos vidriosos. ¡Qué vergüenza!
No se deja títere con cabeza a las emociones. Esa es la realidad. La historia es una terapia de duelo, pero abarca mucho más.
Los guiones de esta serie me parecen impecables. El trabajo de Cristóbal y Adolfo es brutal. Dialogan personajes muy humanos. Lo bueno de la serie es que en el primer capítulo hacen un retrato de la pandemia, pero lo dejan ahí para la posteridad. Luego salen para ver qué ha pasado con las vidas de todos.
En esta temporada a Sara, su personaje, la vida no se lo pone fácil, es ficción, pero podría ser realidad. ¿Cómo le ha afectado la parte dos?
Una vez que acabó la primera temporada parecía que había sido todo muy sanador y ya lo que ocurría eran cosas de la vida y de pronto llega algo que afecta a todo el planeta: una pandemia. Lo cierto es que me llegan muchos mensajes de personas que se sienten identificadas de diferentes maneras. Personas que habían perdido a un ser querido en un accidente y de pronto se tuvieron que meter en casa, o que acababan de salir de una depresión. El personaje está ficcionado, pero representa a muchas personas.
La serie se estrenó el 28 de junio. ¿Qué le está llegando?
Con esta serie se me acercan personas en la calle que con otra no se atreverían, así me lo hacen saber. Trata un tema que es duro, el duelo, pero creo que hace sentir bien a la gente. Es lo más que tu trabajo pueda ayudar a los demás. A mí me encanta contar historias y hacer pasar un rato entretenido y divertido.
Divertido... Esta serie es dura y sanadora.
A veces es divertido pasarte el rato llorando, descargar, hay que permitírselo de vez en cuando.
¿Cómo define a Sara, su personaje?
Es un regalo y un reto. Es una persona normal, controladora, que cree que lo tiene todo bajo control y luego es una bolsa de plástico volando con el viento. No tenemos el control de nada. Le pasan mil cosas, tiene comedia, mucho drama y he sido muy feliz esta temporada.
¿Sabemos si habrá tercera temporada de «Días mejores»?
Es una de esas series que pueden ser eternas, porque puede haber nuevos grupos. Si hubiera una tercera temporada que me compliquen la vida lo que quieran, no me importa tener más problemas para volver a terapia.
¿Cuál le ha supuesto el mayor desafío de su personaje, al que no solo se le murió de manera inesperada la temporada pasada su marido?
Ser muy honesta y bajar a tierra el personaje. Trabajar con las tripas y con el corazón y no hacer un personaje muy mental. Lo que me gusta de cada secuencia es que me desarma. He intentado hacer el personaje desde el corazón y eso implica dejarte sorprender. He tenido la suerte de trabajar con actores muy grandes y en este caso la escucha ha sido fundamental, como ocurre en la propia terapia que representábamos. A nivel interpretativo ha sido un ejercicio de aprendizaje, estar dispuesta a hacer un viaje, querer ir más allá. Me ha servido mucho como actriz.
¿Qué le ha parecido el resultado?
Me ha encantado. Me ha llegado y tocado mucho. Cuando veo a Frances, y fíjate que sé cómo está en la vida real y sé lo que pasó en la secuencia al grabarla. Pero al verla me estoy metiendo de lleno en la historia, me llega, me toca... Hay cosas que yo no he visto, porque no las grabé y las tramas las he visto con la mirada más limpia como espectadora.
¿Cuándo la ha visto?
Me quedan dos capítulos (hace apenas unos días que se ha estrenado cuando hacemos la entrevista), pero estoy esperando a Javier (Veiga, su marido y también actor). Así que el fin de semana la acabaremos.
TITULO: Imprescindibles' estrena en La 2 - Muere la presentadora y ex concursante de 'GH' Silvina Luna fruto de una operación estética . , Domingo -17 - Septiembre ,.
Domingo -17- Septiembre , a las 21:30 horas en La 2, foto,.
Muere la presentadora y ex concursante de 'GH' Silvina Luna fruto de una operación estética ,.
La también actriz argentina perdió la vida a causa de una insuficiencia renal aguda que surgió como resultado de complicaciones durante una cirugía estética a la que se sometió en 2011
La popular actriz, presentadora y ex concursante de 'Gran Hermano' de televisión argentina, Silvina Luna, nos ha dejado a la edad de 43 años. La triste noticia revela que Silvina Luna perdió la vida a causa de una insuficiencia renal aguda que surgió como resultado de complicaciones durante una cirugía estética a la que se sometió en el año 2011.
La información fue confirmada por el abogado de la talentosa actriz y presentadora, Fernando Burlando, quien emitió un comunicado oficial. Según este comunicado, Silvina Luna falleció en el Hospital Italiano de Buenos Aires, donde pasó los últimos dos meses y medio en espera de un trasplante de riñón.
Los problemas de salud de Silvina Luna se manifestaron por primera vez en 2014, cuando tuvo que ser hospitalizada debido a cálculos renales, resultado de una intervención para aumentar sus glúteos en la que se utilizó metacrilato, un compuesto plástico empleado en medicina para prótesis óseas y dentales, que lamentablemente se filtró en su torrente sanguíneo.
El cirujano que realizó la operación, Aníbal Lotocki, enfrentó acusaciones de Silvina Luna y otras personalidades famosas, y en febrero de 2022 fue condenado por el Tribunal Oral Criminal Nº 28 a cuatro años de prisión y cinco años de inhabilitación para ejercer su profesión por "lesiones graves". Sin embargo, esta sentencia fue objeto de apelación.
El pasado 17 de agosto, otra figura conocida en Argentina, el comentarista de televisión Mariano Caprarola, también perdió la vida a la edad de 48 años después de someterse a una cirugía realizada por el mismo médico. En este caso, Mariano Caprarola también sufrió una insuficiencia renal que lamentablemente lo llevó al fallecimiento.
TITULO: De seda y hierro - Salamanca acogerá el Congreso Internacional 'Universidad y Discapacidad' de Fundación ONCE ,. Domingo -17- Septiembre,.
El Domingo -17 - Septiembre, a las 20:20 por La 2, foto,.
Salamanca acogerá el Congreso Internacional 'Universidad y Discapacidad' de Fundación ONCE,.
El evento se celebrará los días 25, 26 y 27 de octubre, por primera vez, en la Usal,.
La fachada del Rectorado en el Patio de Escuelas de la Universidad de Salamanca.
La Universidad de Salamanca acogerá los días 25, 26 y 27 de octubre el Congreso Internacional 'Universidad y Discapacidad' de Fundación ONCE que, en su cuarta edición, se celebra por vez primera fuera de Madrid y que se centrará en evaluar la inclusión en sus diferentes dimensiones dentro del ámbito universitario.
El encuentro de expertos en educación superior servirá para presentar 124 comunicaciones seleccionadas, sobre un total de 170, que servirán para debatir en torno a propuestas e ideas sobre cuáles son los mejores indicadores para lograr una educación universitaria inclusiva en el marco de los Objetivos de Desarrollo Sostenible (ODS) y la Agenda 2030, sobre todo teniendo en consideración las metas 4.3 y 4.5, respecto al acceso igualitario y eliminación de desigualdades y la 4.a, construyendo y adecuando entornos accesibles, diversos e inclusivos.
Las comunicaciones seleccionadas proceden de 19 países, incluyendo Argentina, Brasil, Chile, Colombia, Costa Rica, Cuba, Ecuador, España, India, Italia, México, Panamá, Paraguay, Polonia, Portugal, Reino Unido, República Dominicana, Suiza y Venezuela.
Según informó este jueves el Grupo Social ONCE mediante un comunicado remitido a Ical, para su selección se ha tenido en cuenta «el nivel de innovación, las buenas prácticas, así como los modelos, y las experiencias novedosas e investigaciones de interés en el ámbito de la inclusión universitaria, tanto a nivel nacional como internacional».
La VI edición del Congreso Internacional Universidad y Discapacidad está dirigida a estudiantes, personal docente e investigador, educadores, gestores de la educación y políticas públicas, además de a todas las personas que se sientan llamadas e implicadas en el objetivo de garantizar la equidad en la educación superior.
Cuenta con el respaldo y la colaboración de los ministerios de Universidades, Educación y Formación Profesional, Derechos Sociales y Agenda 2030, del Real Patronato sobre Discapacidad, la Organización de Estados Iberoamericanos para la Educación, la Ciencia y la Cultura (OEI), la Conferencia de Rectores de las Universidades Españolas (Crue), el Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi) y la Fundación Universia.
TITULO:Luchar contra la enfermedad - Harvard podría haber encontrado una solución al alzhéimer,.
Harvard podría haber encontrado una solución al alzhéimer,.
Un nuevo estudio, de los primeros realizados a nivel molecular, investiga una nueva opción de tratamiento con células madre,.
El alzhéimer es una de las enfermedades que más inquietud suscitan. Perder recuerdos, capacidad cognitiva y, especialmente, la memoria puede resultar aterrador. De la misma manera, es muy difícil asistir al deterioro cerebral de un familiar. Por suerte, la ciencia avanza. Ahora, la Universidad de Harvard (Massachussets, Estados Unidos) ha publicado un estudio en el que señalan que pueden haber encontrado una solución a esta enfermedad.
Más de 700.000 personas mayores de 40 años sufren alzhéimer en España, de acuerdo con las cifras del Plan Integral de Alzheimer y otras Demencias del Ministerio de Sanidad. Por el momento, no se espera que tal número baje, sino que continúe al alza. En concreto, se calcula que se podría llegar a los dos millones de casos en 2050 y a 139 millones a nivel mundial, según la Organización Mundial de la Salud (OMS).
Además, esta enfermedad supone un gran esfuerzo económico para las familias. El coste medio de cuidar a una persona en esta situación es de más de 31.000 euros anuales, según la Confederación Española de Alzheimer. Pero, pese a su gran impacto, todavía no existe ninguna cura para el alzhéimer. Si bien este año hemos asistido a un momento histórico en la búsqueda de tratamientos para este tipo de demencia, con el primer fármaco que ha demostrado frenar sus síntomas, el porcentaje de fracaso en ensayos clínicos es casi del 100%.
No obstante, la universidad de Harvard, en colaboración con un equipo de su centro afiliado, el Brigham and Women's Hospital, podría haber hallado una nueva vía para acabar con el alzhéimer. La investigación sugiere una estrategia potencial en pacientes con esta enfermedad, especialmente para aquellos que no responden a las terapias existentes.
Harvard "programa" células madre para eliminar el alzhéimer
Antes de nada, debemos tener en cuenta que la enfermedad de Alzheimer varía ampliamente de una persona a otra en su edad de aparición y gravedad. La investigación de Harvard se enfoca en el gen SORL1, ya que se ha asociado tanto con el alzhéimer precoz como tardío. Sin embargo, poco se sabe sobre cómo el daño a SORL1 conduce a la enfermedad.
Utilizando células madre de pacientes con alzhéimer, el equipo del Brigham and Women's Hospital descubrió que la pérdida de la función normal de SORL1 conduce a una reducción de dos proteínas clave que se sabe están implicadas en la enfermedad y que desempeñan un papel esencial en las neuronas de individuos sanos.
Los resultados del estudio, publicado en la prestigiosa revista científica Cell Reports y en Harvard Gazette, sugieren una posible estrategia para el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer, especialmente en pacientes que no responden a las terapias existentes.
Los investigadores utilizaron tecnologías CRISPR —es decir, de edición genética, las cuales brindan a los científicos la habilidad de cambiar el ADN de un organismo— para eliminar el gen SORL1 de las células madre progenitoras. Los expertos de Harvard hicieron esto en personas voluntarias en dos grandes cohortes de investigación del Alzheimer, el 'Religious Order Studies' y el 'Rush Memory and Aging Project'.
A continuación, programaron las células madre para que se convirtieran en cuatro tipos distintos de células cerebrales, como por ejemplo, en neuronas. De esta manera, pudieron examinar el impacto que tenía eliminar el SORL1 en cada tipo celular. El efecto más impactante se observó en las neuronas: las que carecían de SORL1 mostraron una reducción especialmente prominente en los niveles de dos proteínas clave de la enfermedad de Alzheimer, el APOE y CLU.
Sin APOE y CLU las neuronas no pueden regular adecuadamente los lípidos, por lo que se acumulan en gotas que pueden mermar la capacidad de las neuronas para comunicarse entre sí. Los investigadores verificaron sus resultados de laboratorio examinando el gen SORL1 en el tejido cerebral de 50 miembros de las cohortes. El hallazgo fundamental es que una menor actividad de SORL1 en las neuronas se correlacionó con una reducción de APOE y CLU en estas personas.
Hasta ahora, los investigadores especializados en alzhéimer habían estudiado tres potentes impulsores genéticos de la enfermedad (APP, PSEN1 y PSEN2), que suelen mutar los casos de Alzheimer hereditario de aparición temprana. Pero en muchas personas con Alzheimer de aparición tardía (o "esporádica"), se produce una interacción más compleja entre genes, estilo de vida y entorno que determina la presentación de la enfermedad. Las principales características neurológicas de la enfermedad de Alzheimer, como la abundancia de placas beta-amiloides en el cerebro, también varían de una persona a otra.
"Nuestro estudio es uno de los primeros realizados con células humanas de una gran colección de individuos para intentar comprender el 'camino molecular' que comienza con SORL1, que ahora vemos que converge con APOE", explica Tracy Young-Pearse, autora del estudio y profesora en el Centro Ann Romney de Enfermedades Neurológicas.
"Nuestra investigación apunta a la importancia de desarrollar intervenciones dirigidas a estos y otros caminos moleculares de la enfermedad de Alzheimer. Cuanto más comprendamos las diferencias específicas de cada subtipo de alzhéimer, mejor podremos diseñar intervenciones terapéuticas racionales para tratar de solucionar el problema que impulsa principalmente la enfermedad en cada paciente", argumenta.
Mediante el uso de modelos de estudio y técnicas que reflejen la presentación de la enfermedad de Alzheimer en la población general, los investigadores esperan identificar otras vías biológicas importantes en la enfermedad de Alzheimer. Por otro lado, los investigadores siguen estudiando otras vías que pueden mejorar la enfermedad de Alzheimer, como la dieta y el efecto que producen algunos alimentos como las fresas en el cerebro. Por supuesto, también se estudia crear la primera vacuna contra el alzhéimer.
Por su parte, los investigadores del Brigham han desempeñado un papel de liderazgo en la comprensión de las bases moleculares y genéticas de la enfermedad de Alzheimer, incluyendo descubrimientos clave relacionados con la proteína amiloide. Dos nuevas terapias contra el amiloide, el aducanumab y el lecanemab, han recibido la aprobación acelerada de la Administración de Alimentos y Medicamentos estadounidense, pero no todos los pacientes responden a estos fármacos, lo que justifica continuar investigando otras opciones de tratamiento.
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