sábado, 9 de marzo de 2024

Tarde de café - El condensador de fluzo - "Vísteme despacio" o la moda a lo largo de la historia ,. / Documaster - Mujeres sin censura ,. / Al Médico - El riesgo de un bebé con una enfermedad rara es un 10%,.

 

 TITULO:  Tarde de café -    El condensador de fluzo -   "Vísteme despacio" o la moda a lo largo de la historia ,.

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 El condensador de fluzo - "Vísteme despacio" o la moda a lo largo de la historia,.

 "Vísteme despacio" o la moda a lo largo de la historia

¿Cuál es el origen del actual vestido de novia? ¿Han estado de "moda" los tatuajes a lo largo de la historia? ¿Conocemos todo sobre la icónica Coco Chanel?,.

 

Seguimos el hilo de la moda en un nuevo capítulo de El Condensador de Fluzo. La presentadora Raquel Martos nos conduce por los acontecimientos históricos más importantes del mundo de la confección. En la sección "A pie de historia", Goyo Jiménez nos cuenta el origen del actual vestido de novia y Sara Rubayo nos muestra la delgada línea entre arte y moda a través de Yves Saint Laurent o Salvador Dalí. Además, Miguel Ángel Cajigal, El Barroquista, nos revela la alargada sombra de la estética nazi en el estilismo de numerosos productos culturales. Y Laia San José se convierte en "La mujer del tiempo", nueva sección donde viajaremos por el tiempo y el espacio para conocer todo sobre un tema. En este programa, la desconocida historia de los tatuajes. Por último, nos preguntamos qué es en sí la moda con la especialista Bárbara Rosillo, repasamos las tribus urbanas de la contracultura con Miguel Iríbar y buceamos en la increíble vida de Coco Chanel de la mano de la historiadora Carmen Guillén.

 

TITULO:  Documaster - Mujeres sin censura,.

Mujeres sin censura,.

 Mujeres sin censura

foto / Tras la muerte de Franco, comienza uno de los momentos más tensos de la historia de España: la Transición. La sociedad española inicia una carrera hacia la conquista de más libertades y, en paralelo, el cine también evoluciona. De la mano de seis mujeres que interpretaron su cine, 'Mujeres sin censura' realiza un recorrido por la Transición; por el progresivo desmantelamiento de la censura y la apertura de la industria cinematográfica a imágenes y temas que, hasta entonces, solo se podían ver más allá de los Pirineos. Un relato a través de las vidas de esas pioneras que se convirtieron en todo un símbolo de libertad en un país cerrado y marcado por la represión franquista.

TITULO:  Al Médico - El riesgo de un bebé con una enfermedad rara es un 10%,.

El riesgo de un bebé con una enfermedad rara es un 10%,.

 

Un 10% de las parejas tiene riesgo de concebir un bebé con una enfermedad rara,.

Los test de compatibilidad genética detectan posibles mutaciones,.

Manos de una madre con su bebé
 
foto / Manos de una madre con su bebé,.

Las enfermedades recesivas son enfermedades de carácter hereditario que se encuentran en el mapa genético. Aunque su prevalencia es de apenas un 1% de todos los recién nacidos, se trata mayoritariamente de enfermedades graves e incurables.

En este sentido, el 10% de las parejas podría tener riesgo de concebir bebés que padezcan algún tipo de enfermedad rara asociada a mutaciones genéticas, ya que cuando ambos progenitores comparten mutaciones del mismo gen existe un 25% de probabilidades de que el hijo padezca la enfermedad producida por dicho gen y un 50% de que sea un portador sano, según explica a Ep la coordinadora del departamento de Consejo Genético y Reproductivo de Instituto Bernabeu, Ruth Morales.

«Todos somos portadores de enfermedades recesivas, pero solo pueden suponer un problema cuando ambos progenitores comparten mutaciones en el mismo gen. El 10% de las parejas podrían tener riesgo de concebir bebés afectados por algún tipo de enfermedad rara asociada a mutaciones genéticas», señaló Morales.

En la actualidad se dispone de pruebas como el test de compatibilidad genética, que puede ayudar a reducir significativamente el riesgo de transmisión de estas enfermedades. Esta prueba permite identificar mutaciones en los genes responsables de enfermedades recesivas y ligadas al cromosoma X. El estudio de este panel de secuenciación masiva del ADN da la posibilidad de analizar los genes vinculados a determinadas enfermedades.

«Este análisis reduce el riesgo del nacimiento de un niño con alguna de estas enfermedades, pasando de 1 de cada 100 a 1 de cada 40.000-50.000, minimizando una enfermedad recesiva en la descendencia», señala la doctora Ruth Morales.

Este test está recomendado para parejas que quieran concebir de forma natural o a través de un tratamiento de reproducción asistida, especialmente si uno de los dos miembros de la pareja o los dos tienen antecedentes familiares o son portadores de alguna enfermedad genética o si existe consanguineidad entre ellos, ya que en este caso tendrán mayor riesgo de compartir mutaciones en el mismo gen. Se trata de un procedimiento sencillo que se realiza a través de un análisis de sangre o saliva y cuyos resultados están disponibles en 15 días.

En caso de que se encuentren incompatibilidades genéticas en la pareja, es posible evitar la transmisión de la enfermedad con técnicas como la fecundación «in vitro» (FIV). Dicha técnica selecciona sólo embriones sanos, estudiados genéticamente, antes de proceder a ser transferidos al útero materno y producirse el embarazo.

Los hijos de estas parejas, en caso de que no se recurra al diagnóstico genético preimplantacional, tienen muchas probabilidades de padecer estas enfermedades o de ser portadores de las mismas y transmitirlas a su vez a su descendencia. La colaboración estrecha entre especialistas en genética y en medicina reproductiva es especialmente importante en estos casos y es de vital importancia que el laboratorio de reproducción asistida esté expresamente preparado para llevar a cabo estos tratamientos porque, una vez hecho el diagnóstico en el embrión, se debe conseguir que éste tenga las mejores probabilidades de implantar y evolucionar hasta el nacimiento de un bebé sano.

Los investigadores del laboratorio de genética molecular de Instituto Bernabeu han desarrollado el estudio genético más completo (TCG ampliado) con un panel de más de 3.000 enfermedades recesivas que analiza 2.306 genes. Las más frecuentes son la fibrosis quística, la sordera no sindrómica, talasemia, atrofia muscular espinal, fenilcetonuria o la enfermedad de Gaucher.

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