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LUNES- 24 , 31 - Octubre - EN EL PUNTO DE MIRA - Dos de los primeros pacientes tratados con CAR-T llevan más de 10 años curados de sus leucemias ,.
LUNES - 24 , 31 - Octubre - EN EL PUNTO DE MIRA ,.
En el punto de mira es un programa de televisión que se emite en el canal Cuatro y que se estrenó el 26 de julio de 2016.1En este se tratan temas de actualidad y de investigación, ofreciendo como novedad en el formato, imágenes de cámaras 360° junto a grabaciones panorámicas hechas desde drones y sistemas de grabación oculta. Así, a manos de varios reporteros, profundizan en temas como la trata de animales, el negocio de las farmacéuticas o la caza ilegal. Lunes - 24 , 31 - Octubre , a las 22:40h, etc,.
Dos de los primeros pacientes tratados con CAR-T llevan más de 10 años curados de sus leucemias,.
foto / La terapia experimental suele aportar remisiones totales, pero no tan prolongadas. El seguimiento de estos casos de éxito puede ayudar a ampliarlo a más pacientes,.
En 1996, con 49 años, mujer y cuatro hijos, Doug Olson recibió una mala noticia. Su médico en el Hospital de la Universidad de Pensilvania (Estados Unidos), David Porter, le dijo que tenía leucemia linfática crónica, un tipo de cáncer de la sangre. La enfermedad progresa lentamente, por lo que al principio solo fue necesario vigilarla, pero seis años después del diagnóstico tuvo que recibir quimioterapia para detener su avance. Eso le permitió vivir bien durante cinco años más, pero la siguiente ronda de quimioterapia no fue tan efectiva y solo le dio tres años más. En 2009, 13 años después del primer diagnóstico, las células tumorales volvieron a ser una amenaza existencial y tuvo que plantearse más opciones. Una de ellas era el trasplante de médula ósea, pero no encontraban un donante adecuado y Porter le ofreció una alternativa: podía incorporarse a un ensayo clínico a punto de comenzar. Olson, médico de profesión, leyó el protocolo del experimento y pensó que podría funcionar.
El tratamiento experimental era un nuevo tipo de inmunoterapia contra el cáncer. El principio de estas terapias consiste en combatir la habilidad del cáncer para evitar que las células de nuestro sistema inmune las identifiquen como una amenaza y las destruyan. La técnica, conocida como CAR-T (células T con receptores quiméricos para antígenos), consiste en extraer sangre de los pacientes, seleccionar los linfocitos T, un tipo de glóbulos blancos que defienden al organismo ante todo tipo de ataques, y rediseñarlos en un laboratorio mediante ingeniería genética para que reconozcan a las células tumorales y las aniquilen. Al principio, Olson no sintió nada, pero dos semanas después empezó a encontrarse mal, con síntomas de una gripe intensa. Aquello era la señal de que la cura había comenzado. Ahora, más de una década después, la leucemia que desapareció entonces sigue en remisión.
Los oncólogos son muy reticentes a hablar de cura cuando se trata de cáncer. Sin embargo, en una rueda de prensa para presentar los datos de 10 años de seguimiento a dos pacientes tratados de leucemia con CAR-T ―uno de ellos Olson―, Carl June, el inmunólogo de la Universidad de Pensilvania responsable de aquel ensayo histórico, la utilizó varias veces. “Basándonos en estos resultados, podemos decir que las CAR-T pueden curar a pacientes; 10 años después no se han podido encontrar células de leucemia en su sangre”, ha señalado. Joseph Melenhorst, investigador de la Universidad de Pensilvania y otro de los autores de este estudio de seguimiento que se publica en la revista Nature este miércoles, ha explicado que 10 años después de inyectárselos a los pacientes, los linfocitos modificados se han seguido reproduciendo y mantienen su capacidad para matar células cancerosas.
La terapia con CAR-T es una de las más prometedoras de los últimos años para tumores líquidos y ha logrado prolongar la vida de muchos pacientes que no tenían alternativas. El Hospital Clínic de Barcelona presentó en diciembre el resultado de esta terapia en 30 pacientes con mieloma múltiple. De ellos, 18 mostraron una remisión completa de la enfermedad. Carlos Fernández de Larrea, uno de los responsables de aquel ensayo, aclaraba entonces que una remisión completa no significa curación y sobre los resultados publicados este miércoles matiza que una duración de los resultados de 10 años “es algo excepcional”. No obstante, señala el interés de este trabajo por seguir durante una década lo que ha sucedido con esas células y “aprender para que esto se pueda lograr en más pacientes”.
En las dos personas estudiadas desde 2010, las células modificadas genéticamente se siguieron reproduciendo y mantuvieron la capacidad de controlar la leucemia. En la mayor parte de los casos, las CAR-T pierden presencia en la sangre con el tiempo o los tumores experimentan mutaciones que les permiten escapar también de estas células quiméricas. En los casos presentados en Nature se observó un fenómeno que sorprendió a los investigadores. A la labor de los linfocitos CD8, unos asesinos cruciales al inicio del tratamiento para destruir las células tumorales, se unió después la labor de otros linfocitos, los CD4, que tienen una función más de control, y que pudieron ser útiles para controlar la expansión de la enfermedad. “Esto ha pasado de una forma aleatoria, pero ojalá pudiésemos diseñar alguna estrategia molecular para que todos los CAR-T fuesen así”, apunta Fernández de Larrea.
Las terapias con CAR-T son por ahora una opción para pacientes que se han quedado sin ellas. En tumores como las leucemias o los linfomas, la quimioterapia o algunas inmunoterapias de primera línea ofrecen un tiempo valioso, como le sucedió a Doug Olson. Sobre la nueva terapia, Porter cuenta que “funciona muy bien en los pacientes en los que funciona, pero la mayor decepción es que no funciona para todo el mundo”. “Este estudio nos está empezando a enseñar cómo y por qué funciona y nos puede ayudar a hacerlo funcionar en más gente”, añade. En cualquier caso, recordando las expectativas con las que empezó aquel primer ensayo en 2010, la realidad las ha superado ampliamente. “En aquel momento no creía que iba a ser una terapia curativa, pensaba que las células podrían aguantar un mes o dos, así que verlas ahí 10 años después es una sorpresa realmente agradable”, afirma. “Con esta terapia ha pasado lo contrario que con la mayoría, acabó funcionando mejor en los humanos que en los ratones que se utilizaron para las pruebas previas”, concluye.
Como el resto de los tratamientos contra el cáncer, los CAR-T tienen efectos secundarios que es necesario controlar. Los síntomas que experimentó Olson, parecidos a los de una gripe, están relacionados con la liberación de citoquinas que produce la activación del sistema inmune. Cuando ese proceso se descontrola, como sucede en algunos enfermos de covid, la respuesta inmune puede convertirse en una amenaza para el paciente. Para controlar esta reacción se emplean fármacos como el tocilizumab, un anticuerpo monoclonal que también evita complicaciones en las infecciones graves de coronavirus. Los efectos neurológicos también suponen un riesgo y por eso estas terapias se deben aplicar en hospitales especializados. Y por último, como ha apuntado Carl June, existe un seguimiento a quienes reciben CAR-T que se prolongará durante 15 años para asegurarse de que la edición genética aplicada a los linfocitos no tiene efectos indeseados en los pacientes.
El margen de mejora y las promesas de esta nueva inmunoterapia son amplios, pero la historia de los dos pacientes que se ha presentado en Nature transmite esperanza. Aún hay retos como la reducción del coste de estos tratamientos, que puede rondar los 300.000 euros por paciente en los aprobados comercialmente. Las alternativas públicas, como la desarrollada por el Hospital Clínic de Barcelona, no llegan a los 90.000 euros, una cantidad que tampoco es desdeñable. Los expertos confían en que, como ha sucedido con muchos otros fármacos, la industrialización del proceso reduzca su precio.
Por último, también se intenta ya avanzar más allá de los tumores líquidos. Las características de tipos de cáncer como el de colon o el de pulmón, en los que las células cancerosas están integradas con las sanas, hacen más difícil diseñar un ataque dirigido como el que realizan los CAR-T. Sin embargo, la historia de la lucha contra el cáncer, en la que los primeros tratamientos también comenzaron con los tumores de la sangre y después llegaron a los sólidos, es una invitación al optimismo.
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LUNES -24 , 31 - Octubre - Madridistas por el mundo - Baloncesto - Euroliga - El Real Madrid sufre pero sella el triunfo en su estreno en la Euroliga,.
Realmadrid TV emite - LUNES - 24 , 31 - Octubre , noche, a partir de las 22:30 horas, una nueva entrega de Madridistas por el mundo - Baloncesto - Euroliga - El Real Madrid sufre pero sella el triunfo en su estreno en la Euroliga ,.
El Real Madrid sufre pero sella el triunfo en su estreno en la Euroliga,.
Los de Chus Mateo se estrenan en Europa con una victoria muy trabajada ante el Panathinaikos (68-71).
Resultado Final - Panathinaikos -68- Real Madrid -71-, foto,.
El Real Madrid continúa como un torpedo en este arranque de temporada, a pesar de que la exigencia va subiendo para el invicto equipo de Chus Mateo. En Atenas, donde el año pasado estuvo cerca de descarrilar el equipo con las salidas nocturnas de varios jugadores, el conjunto blanco sacó adelante un duelo muy trabajado en su estreno en la Euroliga ante Panathinaikos (68-71), que también tuvo el triunfo en sus manos. A pesar de llevar la iniciativa y mostrar sus virtudes, con Tavares erigiéndose como un monolito (14 puntos, seis rebotes y cuatro tapones) y un Llull al rescate (seis puntos y cinco asistencias), los de Radonjic fueron un hueso tan duro de roer que fue necesario remar hasta el último minuto para sellar el triunfo.
No fue el encuentro de Musa, que a pesar de sumar 13 puntos, tres asistencias y tres rebotes, se apagó por momentos y su equipo sufrió sin sus puntos. El bosnio fue a tirones en un partido en el que apenas pudo penetrar a canasta como tanto le gusta. La defensa del Panathinaikos cerró todos los caminos y el fichaje estrella del Madrid no tenía el impacto de otros días. El partido exigía un cuchillo entre los dientes y los de Mateo se acogieron a la ley que rige al Madrid cuando las cosas no pintan de cara: balones a Tavares. El pívot mantuvo a los suyos en los dos lados de la cancha, y tuvo la ayuda por dentro de Deck, que de falso cinco ofreció una gran versión aprovechando los espacios generados por el gigante caboverdiano.
Desde el comienzo del partido quedaron claras dos cosas: el marcador sería corto y no habría grandes ventajas. El Panathinaikos parecía más fresco de piernas, pero los blancos van sobrados de recursos para capear diferentes momentos del partido. Hezonja se sacó dos triples en modo microondas en el primer intento de los de Mateo de abrir brecha, pero fue contrarrestado rápidamente por un inspirado Derrick Williams, el líder en la anotación del conjunto griego (15 puntos y cuatro rebotes). Cada ataque tenía su respuesta y el marcador apenas se despegaba de los dos o tres puntos. El Madrid se marchó al descanso por delante con una ventaja mínima (27-28) gracias a una canasta de Tavares a siete segundos del final.
El juego exterior volvió a ser el talón de Aquiles del Madrid, que encestó dos de diez lanzamientos (los de Hezonja), por cinco de 15 del Panathinaikos en el primer tiempo. El equipo heleno veía mejor el aro de lejos que de cerca, terminando con un 11 de 21 tiros libres encestados. En la segunda parte, Causeur y sobre todo Llull remontaron la estadística de los blancos desde el perímetro. El 23 se convirtió en el jugador del Real Madrid con más partidos en la Euroliga (346), superando la marca de Felipe Reyes. Para celebrarlo, el balear se iluminó cuando el Madrid más estaba sufriendo para amarrar una ventaja, aunque fuera mínima. Con un gran triple algo esquinado en el tercer cuarto, abrió la máxima diferencia en el partido (55-62).
El Panathinaikos reaccionó y volvió a apretar el encuentro para llegar a un final de infarto. Pero de nuevo, el hombre récord de la noche se sacó una genialidad de la chistera y cuando la prórroga se planteaba como una opción real, se sacó una mandarina muy lejana a falta de un minuto que prácticamente sellaba el triunfo (65-71). Los de Radonjic gestionaron mal los últimos instantes, dejando que el Madrid se desplazara por la cancha en lugar de hacer una falta rápida, y se quedaron sin opciones. Lee Paris anotó un triple sobre la bocina que, de haber aprovechado mejor sus ataques, podría haber supuesto el empate o la victoria de los suyos.
TITULO: JUEVES- 27 - Octubre - Baloncesto - Petr Cornelie ,. - protagonista de 'Campo de estrellas' Realmadrid TV,.
Realmadrid TV el jueves - 27 - Octubre -Baloncesto - Petr Cornelie ., a partir de las 22:30 h, una nueva entrega de Campo de estrellas en esta ocasión,.
Baloncesto - Petr Cornelie,.
foto - Petr Cornelie,.
| Petr Cornelie | ||
|---|---|---|
 Medallista olímpico | ||
| Datos personales | ||
| Nombre completo | Petr Cornelie | |
| Nacimiento | Calais, Norte-Paso de Calais, .svg){kind=small} Francia26 de julio de 1995 (27 años) | |
| Nacionalidad(es) | Francesa | |
| Altura | 2,11 m (6′ 11″) | |
| Peso | 108 kg (238 lb) | |
| Carrera deportiva | ||
| Deporte | Baloncesto | |
| Club profesional | ||
| Draft de la NBA | 2.ª ronda (puesto 53) 2016 por Denver Nuggets | |
| Club | Real Madrid Baloncesto | |
| Liga | Liga ACB | |
| Posición | Ala-Pívot | |
| Dorsal(es) | 21 | |
| Selección | Francia | |
| Trayectoria | ||
Petr Cornelie (26 de julio de 1995 en Calais, Norte-Paso de Calais) es un jugador de baloncesto francés que pertenece a la plantilla del Real Madrid Baloncesto de la Liga ACB. Con 2,11 metros de altura juega en la posición de Ala-Pívot.
Trayectoria[editar]
Francia[editar]
Formado en la cantera del Le Mans Sarthe Basket, club en el que permanece desde 2010, debutó con el primer equipo en la temporada 2013-2014, donde jugó un partido en la Pro A, un partido en la Leaders Cup y otro en la Eurocup 2013-14. Ganó la Leaders Cup con el Le Mans en 2014 y fue campeón de Francia en 2012 con la cantera.
En el verano de 2014 disputó el Adidas Eurocamp, jugando 3 partidos con unos promedios de 5,3 puntos, 2,7 rebotes y 1,3 tapones en 11,4 min de media.
Al finalizar la temporada 2014-15 fue nombrado Mejor Jugador Joven de la Pro A, jugando 30 partidos de liga con unos promedios de 4,2 puntos y 4,4 rebotes en 16,5 min de media. En Eurochallenge jugó 13 partidos con unos promedios de 4,4 puntos y 2,9 rebotes en 14,3 min de media.
Fue cedido al Levallois Metropolitans, en junio de 2017.1
El 20 de junio de 2019, firma con el Élan Béarnais Pau-Orthez de la LNB Pro A francesa.2
NBA[editar]
El 17 de septiembre de 2021, firma un contrato dual con los Denver Nuggets de la NBA, para poder jugar también en el filial de la NBA G League, los Grand Rapids Gold.3
El 9 de enero de 2022 fue despedido por los Nuggets.4
España[editar]
El 27 de julio de 2022 se confirma su fichaje por el Real Madrid Baloncesto de la Liga ACB española.5
Selección nacional[editar]
Internacional con las categorías inferiores de la selección francesa, disputó el Mundial Sub-17 de 2012 en Kaunas, el Europeo Sub-18 de 2013 en Riga y el Europeo Sub-20 de 2015 en Lignano Sabbiadoro.
En el Mundial Sub-17, Francia quedó en 10.ª posición y Cornelie jugó 7 partidos con unos promedios de 7,4 puntos, 5 rebotes y 1 tapón en 17,4 minutos de media.
En el Europeo Sub-18, Francia quedó en 7.ª posición y Cornelie jugó 8 partidos con unos promedios de 6 puntos, 7 rebotes y 1 tapón en 22,5 minutos de media.
En el Europeo Sub-20, Francia quedó en 4.ª posición y Cornelie jugó 7 partidos con unos promedios de 8,7 puntos, 5,5 rebotes, 1 asistencia y 1,2 tapones en 19,4 minutos de media.
En verano de 2021, fue parte de la selección absoluta francesa que participó en los Juegos Olímpicos de Tokio 2020, que ganó la medalla de plata.
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