- «Pero África es una luchadora nata que está consiguiendo lo que ningún médico esperaba: ya gatea, construye verbalmente pequeñas frases ...
Almudena Contreras une desde Valdelacalzada a familias con HDC,.
Hablo con Almudena un miércoles. Es su día de descanso. Los lunes viaja a Mérida. Los martes, a Cáceres y otra vez a Mérida. Los jueves, Montijo. Los viernes, repite en Montijo. Almudena no es viajante de comercio. Almudena es madre de una niña con hernia diafragmática congénita. No, no es un bulto, es una enfermedad rara. A partir de ahora la llamaremos por siglas, como se hace con las enfermedades raras: HDC.
Almudena Conteras tiene 33 años, es educadora social, lleva seis años en paro y vive en su pueblo: Valdelacalzada. Está casada con Yona Carretero, un cacereño que trabaja pintando coches en un taller de Montijo. Hace seis años, cuando su hija África llevaba 29 semanas en su vientre, Almudena se enteró de que iba a ser madre de una niña con HDC. Y sí, también ella pensó que era un simple bulto. Pero se trataba de una malformación del diafragma, ese músculo situado bajo el pecho. El caso es que a África se le subiría la cavidad abdominal y sus pulmones no podrían desarrollarse.
Derivaron a la madre a Barcelona y allí nació África. El 20 de agosto cumple seis años. A las 12 horas de nacer, la niña volvía al quirófano y era operada. Le instalaban un diafragma de 'gore-tex', ese tejido mágico que lo mismo impermeabiliza unas botas que salva una vida. Y la niña salió adelante. Aunque su corazón quedó levemente afectado y padece una cardiopatía. Aunque a los 13 meses tuvo una asepsis que le afectó el equilibrio y el habla.
«Pero África es una luchadora nata que está consiguiendo lo que ningún médico esperaba: ya gatea, construye verbalmente pequeñas frases y se comunica perfectamente», presume su madre.
La capacidad de lucha de la niña debe de ser congénita. La madre se quedó en paro al tiempo que nacía la hija. A partir de ahí, dedicación exclusiva a sacar a África adelante. La siguen en Badajoz diversos equipos médicos (neurología, cirugía, cardiología y gastroenterología) y la tratan en Barcelona cada tres o seis meses.
«Mi vida con África es un caos. la rehabilitan en Aprosuba 8 de Montijo hora y media a la semana. El resto de la rehabilitación es privada en Neuroemérita de Mérida y con una fisiosteópata de Cáceres. Así que andamos siempre de aquí para allá», relata su odisea.
Y los miércoles y los fines de semana. ¿Descanso? Pues no, nada de eso porque Almudena lleva un tiempo metida en un fregado importante. «Cuando llegamos a Barcelona y nació África, tuvimos que pasar allí mucho tiempo y nos sentíamos solos. Explicábamos lo de la HDC y nos miraban raro hasta los médicos. Empecé a pensar que debíamos unirnos y ayudarnos los padres con este problema. Una médico de Barcelona me animó y monté un blog para que nos comunicáramos los padres con hijos con HDC», explica.
El blog no resultó, pero el WhatsApp, sí. «Monté un grupo y fue como mágico, empezaron a unirse padres y acabamos montando una asociación con sus estatutos, su web y sus grupos de Facebook y Twitter». Almudena Contreras, además de recorrer con su hija la región cada semana, es fundadora y presidenta de la asociación nacional «La vida con hernia diafragmática congénita».
Si recaudan dinero, lo dedican a apoyar al grupo de investigación sobre HDC que funciona en el hospital Sant Joan de Deu de Barcelona. También hacen carteles y dípticos para informar a los padres que van a tener un hijo con HDC. «Lo más importante es que los padres no se sientan solos, que vean que hay salidas. También nos comunicamos entre nosotros para resolver pequeñas dudas: ¿Es normal que mi niña tenga tantos mocos? ¿Es normal que se haya puesto mala del estómago? Son inquietudes cotidianas que resolvemos con comunicación».
Ya se han reunido una vez en Barcelona y los niños se relacionaban entre sí y se enseñaban sus cicatrices. Pero la vida no se detiene y Almudena y África prosiguen su peregrinaje semanal y su lucha. La niña ya gatea y eso compensa todos los esfuerzos.
LA CENA DEL MARTES, DECIR NO A UN CRIO ES MUY DIFICIL, JOAQUIN PRAT,.fotos,.- Su padre fue un maestro en el arte de hacer televisión y el mejor profesor que tuvo Joaquín Prat hijo (Dinamarca, 1975). Conoce cuál es su ...
Joaquín Prat será uno de los padrinos de 'Pequeños gigantes', el nuevo concurso de talentos infantil de Telecinco: «Tengo la ventaja de vivir con tres niños»
Su padre fue un maestro en el arte de hacer televisión y el mejor profesor que tuvo Joaquín Prat hijo (Dinamarca, 1975). Conoce cuál es su sitio y no le importa pasar de secundario a presentador principal y volver a un segundo plano después. Ahora compagina 'El Programa del verano' con la grabación del 'talent show' infantil 'Pequeños Gigantes', una de las grandes apuestas del otoño. Prats será el padrino de un grupo de 8 chavales.
¿Cómo se están portando?No son niños normales. Tienen un talento, una fuerza en el escenario, unas ganas de triunfar y una sensibilidad que además genera empatía.
¿Qué les aporta usted?Más que aportarles yo a ellos, son ellos los que me aportan a mí. Mi labor es, principalmente, formar un equipo y que los niños huyan de individualidades porque el triunfo de la pandilla es el triunfo de todos. Y, sobre todo, cariño, darles apoyo, comprensión y tratar de que no se pongan nerviosos en el escenario, que disfruten.
Tuvo que decir no a muchos.Ha sido el peor momento, la primera en la cara. El resto serán cosas positivas porque el marrón de eliminarlos ya es cosa de Melody, Angy y Jorge. Decirle que no a un niño es de las cosas más difíciles, y no es decirle no a que se coman un bollo, porque aquí ellos sienten que se les está cortando la ilusión de su vida.
¿Y los padres?Esa era mi grandísima preocupación, pero aquí los padres están en un segundo plano porque los protagonistas son los niños.
¿Cómo era de crío?Era un gilipollas. Con 4 años era un querubín muy rubio y muy tímido. Y con 11 años seguía siendo igual pero bastante más feo. Era un buen estudiante pero no tenía inquietudes artísticas, sabía que la única forma de tener las cosas fáciles en casa era sacar buenas notas. He tenido una vida lejos de problemática, pero sabía cuáles eran mis responsabilidades. Por eso era un cabroncete, porque me aprovechaba de eso.
¿Era un líder?Siempre me he dejado llevar más bien. Pero me dejaba llevar por los más pendencieros.
Utilizará su experiencia como padre en este 'talent'.Tengo una ventaja respecto al resto de padrinos y es que yo vivo con tres niños y ellos, no. Intento poner en práctica lo que me enseñan mis críos y por eso no tengo ninguna duda de que mi equipo va a ganar 'Pequeños Gigantes'.
¿Se atreverá a cantar?Habrá sorpresas. Si nosotros participamos será para hacerles más grandes a ellos, contarán con nuestra complicidad. Lo que pasa es que nos dan mil vueltas.
«Los pies en la tierra»Este año no hay 'Campamento de verano'. ¿Le da pena?
Me hubiese gustado mucho. Primero, porque tuvimos unas audiencias cojonudas, y segundo, porque aprendí mucho. Afortunadamente surgió esta oportunidad.
Estará algo más descansado.Sí, porque el verano pasado llegaba a casa a las tres de la mañana y tenía que levantarme a las siete.
¿Le cuesta pasar de presentador a un papel secundario?
No, porque yo eso lo he visto en casa. Mi padre, que era un fenómeno, tuvo etapas en las que solo trabajó en radio y no en televisión, y ha sido siempre el mismo. En esta profesión tienes que tener los pies en la tierra para saber dónde te colocan en cada momento y saber que eres un profesional te manden donde te manden.
A Sandra Barneda y a usted se les ve muy compenetrados.El 'feeling' no llega de un día para otro, pero este año se nota porque nos conocemos mejor.
¿Y las vacaciones para cuándo?Para finales de septiembre. Me iré a Mallorca, como siempre.
martes, 29 de julio de 2014
EL DESAYUNO DEL MARTES, África ya gatea,./ LA CENA DEL MARTES, DECIR NO A UN CRIO ES MUY DIFICIL, JOAQUIN PRAT,.
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