sábado, 24 de enero de 2026

Cena con mamá - Manel Fuentes ,. Viernes - 23 , 30 - Enero ,. / Imprescindibles estrena en La 2 - Julioson, la eterna sonrisa que pondrá a bailar al cielo , . Domingo - 25 - Enero ,. / De seda y hierro - El Langui hace sitio a todas las sillas de ruedas en los autobuses ,. Domingo - 25 - Enero ,. / Luchar contra la enfermedad - Identificados los factores genéticos que aumentan el riesgo de aborto ,.

 

 TITULO: Cena con mamá - Manel Fuentes ,.Viernes - 23 , 30 - Enero ,.

Viernes  - 23 , 30 - Enero  a las 22:00 en La 1, foto,.

 Manel Fuentes,.

 Antena 3 vuelve a poner un millón de euros en juego con Manel Fuentes al frente

 Manel Fuentes,.

Antena 3 vuelve a poner un millón de euros en juego con Manel Fuentes al frente,.

El formato regresa al 'prime time' con una nueva temporada que mantiene intacta su esencia,.

Antena 3 recupera desde este sábado, a las 22:00 horas, uno de sus concursos más emblemáticos: 'Atrapa un millón'. El formato regresa al 'prime time' con una nueva temporada que mantiene intacta su esencia –dinero real, tensión constante y decisiones al límite– y suma algunos elementos renovados para seguir atrapando a la audiencia.

Producido por Atresmedia en colaboración con Gestmusic (Banijay Iberia), el programa apuesta por una dinámica tan sencilla como adictiva. En cada entrega, una pareja de concursantes se enfrenta al reto de conservar la mayor cantidad posible de un millón en metálico, distribuido en 40 fajos de 25.000 euros cada uno. El dinero, colocado sobre una gran mesa con trampillas, será el protagonista absoluto de un juego en el que cada decisión cuenta.

El presentador Manel Fuentes, al frente de otros espacios de la cadena como 'Tu cara me suena', repite como maestro de ceremonias tras lograr en la temporada anterior una media del 9,5% de cuota de pantalla y superar el millón de seguidores en Antena 3.

La mecánica de 'Atrapa un millón' se mantiene fiel a su formato original. Los concursantes deben responder a ocho preguntas de dificultad creciente. Las cuatro primeras ofrecen cuatro posibles respuestas, las tres siguientes reducen las opciones a tres y la última plantea un decisivo «todo o nada», con solo dos alternativas posibles: una verdadera y otra falsa. En cada ronda, la pareja puede repartir el dinero entre las respuestas que considere correctas, pero siempre dejando al menos una opción sin dinero. Cuando se acaba el tiempo, las trampillas se abren y el dinero colocado en las respuestas incorrectas desaparece. Solo los fajos que permanecen sobre la mesa pasan a formar parte del premio final.

Como principal novedad de esta temporada, los concursantes compartirán fotografías de su vida personal, un recurso que permite al espectador conocer mejor a los participantes y que introduce momentos tanto emotivos como humorísticos. Estas imágenes, que reflejan aficiones, relaciones y experiencias vitales, pueden incluso ofrecer pistas sobre la estrategia que seguirán durante el juego. En esta edición participarán amigos, hermanos y parejas unidos por el objetivo común de salir del plató con el ansiado millón de euros.

Dinero real

Con una larga trayectoria a sus espaldas, 'Atrapa un millón' es ya una marca histórica de la televisión en España. Estrenado en Antena 3 en febrero de 2011 con Carlos Sobera como conductor, el programa cosechó desde sus inicios un gran éxito que le permitió pasar del 'prime time' a la emisión diaria. Desde entonces, ha repartido millones de euros en premios y ha dejado cifras récord, como los 550.000 euros ganados por una pareja en la edición de 2024.

En ese primer año recibió el Premio Ondas y el TP de Oro al Mejor Programa de Entretenimiento, pero también dejó uno de los primeros virales, como el momentazo que protagonizó Remedios Cervantes al cambiar una respuesta en el último momento y dejar sin el millón de euros al concursante.

Creado en Reino Unido en 2010, ha sido adaptado en 53 países y cuenta con más de 5.000 episodios emitidos en todo el mundo. Su regreso a Antena 3 confirma la vigencia de un concurso que sigue demostrando que la emoción, el riesgo y el dinero real siguen siendo una combinación imbatible en televisión.

 

TITULO: Imprescindibles  estrena en La 2 -  Julioson, la eterna sonrisa que pondrá a bailar al cielo   , -Domingo - 25 - Enero  ,. 

Domingo -  25 - Enero  a las 21:30 horas en La 2, fotos,.

Julioson, la eterna sonrisa que pondrá a bailar al cielo,.

 Imagen de hace algunos años de Julio Rodríguez como DJ.

 Imagen de hace algunos años de Julio Rodríguez como DJ.

Seres queridos recuerdan a Julio Rodríguez, el leonés fallecido en el accidente de Adamuz que fue pionero en los eventos de baile latino en Castilla y León e impulsor en el resto de España,.

El mundo de la salsa está de luto. Castilla y León no se entendería en el mundo del baile sin la sonrisa sempiterna de una figura que amaba su trabajo y que encontró un fatal final en un viaje para recoger a su equipo.

El cruel destino le llevó al Alvia que recorría la distancia entre Madrid y Huelva en la tarde del 18 de enero. Regresaba a la capital onubense tras dejar, por una vez, a un lado su puesto para acudir a León al entierro de una tía. Ese día tuvo que volver a Huelva, donde había celebrado un evento, para recoger su equipo de sonido con el que recorría media España.

Julio Rodríguez (52 años), apodado como Julioson por su eterno vínculo con el sector musical, ya ha puesto a bailar al cielo, un lugar que seguro está recorriendo en su bicicleta. Esas eran sus dos pasiones y así le recuerdan ahora sus amigos. Así y con la alegría que le caracterizaba dentro de un carácter reservado que dejaba a un lado cuando se subía al escenario.

Este leonés fue pionero en la promoción de eventos de baile por toda Castilla y León. Especialmente recordado en Zamora, donde nunca antes se había dedicado un local a este tipo de actuaciones y clases. Allí vivió en Morales del Vino, de donde era originario su padre y donde conoció a su expareja con la que compartía esta misma pasión.

Promotor de eventos y DJ

Ejerció también como DJ y promotor de eventos una vez que regresó a su tierra, a León, hace casi 20 años. Con sus equipos de sonido recorrió Burgos, Salamanca, Santander... En esta última ciudad tenía un evento propio 'Salsander' que iba a celebrar a mediados de febrero, como ya anunciaba en sus redes sociales hoy plagadas de mensajes de cariño y de recuerdo hacia Julio.

Captura de un vídeo homenaje de sus amigos.

Aunque no tuvo descendencia, su legado ha quedado para siempre en el recuerdo del sector del baile en todo el país. «Siempre decía que eso le sanaba, que le ponía contento y le motivaba», por ello dedicó su vida a que la música, especialmente la latina, tuviera un reconocimiento en el país.

«Te seguiremos imaginando con el escenario a medio montar y viéndote salir a dar una vuelta en tu querida bici», señalan sus amigos, quienes le agradecen su dedicación a la salsa, a la bachata y a todo lo que sonaba a través de sus equipos de sonido. «En el alma de todos los bailarines estás aquí abajo y estarás siempre presente. Tu sonrisa, tío; todo el mundo habla de ella».

Con Julio Rodríguez se va un emblema de la organización de eventos de baile en León, y también en el resto de España. Su carácter tímido, que se rompía sobre el escenario, le servirá para para que en el cielo, seguro, ya estén bailando al ritmo de Julioson. 

 

TITULO: De seda y hierro - El Langui hace sitio a todas las sillas de ruedas en los autobuses  ,. Domingo - 25 - Enero  ,. 

 El Domingo - 25 - Enero  a las 20:20 por La 2, foto,.

El Langui hace sitio a todas las sillas de ruedas en los autobuses,.

El conocido actor discapacitado logra esta medida tras reunirse con el consejero de Transportes y cortar varias líneas en las que no pudo subir,.

El artista Juan Manuel Montilla, El Langui, ayer antes de ser recibido por el consejero de Transportes
 
El artista Juan Manuel Montilla, El Langui, ayer antes de ser recibido por el consejero de Transportes,.

El conocido actor discapacitado logra esta medida tras reunirse con el consejero de Transportes y cortar varias líneas en las que no pudo subir.

Dentro de una semana, las personas que utilicen sillas de ruedas –incluso aunque sean motorizadas– podrán acceder sin problemas a los autobuses interurbanos que circulan por la región.

Este es el compromiso que ayer asumió el consejero de Transportes, Pedro Rollán, tras reunirse con el actor y rapero Juan Manuel Montilla, más conocido como El Langui, después de que éste bloqueara varios autobuses durante los últimos días para protestar por no poder acceder a ellos con la silla que utiliza.

El Langui, que nació con una discapacidad, bloqueó sendos autobuses en Villaverde y San Martín de la Vega –localidad en la que reside– después de que se le negara el acceso a ellos cuando intentaba subir con su silla.

Ante esta negativa, el conocido actor y rapero decidió plantarse delante y bloquear el paso de ambos vehículos hasta que se le permitiera acceder. Además, en apenas un día más de 120.000 personas se sumaron a la campaña de recogida de firmas a través de internet para apoyar esta reivindicación.

Por eso, el consejero de Transportes se reunió ayer con él para informarle de que la Comunidad de Madrid «ya estaba trabajando» en esta situación que, como reconoció el propio Pedro Rollán, estaba «pendiente de resolver».

El propio consejero explicó que esta situación se ha provocado porque hasta ahora no había una regulación específica para el acceso de las sillas con motor a los transportes públicos madrileños, ya que «hasta la fecha no eran de uso común» por parte de los discapacitados. El hecho de que sean más las personas que las utilizan, unido a que estas sillas son cada vez más grandes y pesadas, obliga a la administración regional a regular su acceso a autobuses y vagones para garantizar la seguridad del resto de viajeros y de las propias personas que se mueven con ellas. Para ello, el consejero se comprometió también a que la Comisión de Accesibilidad modifique el Reglamento del Pasajero para adaptarlo a la nueva realidad, aunque explicó que esta medida requerirá una tramitación «de cuatro a cinco meses».

Además, Pedro Rollán recordó que ya tenía prevista para el próximo martes una reunión con el Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi) para establecer una hoja de ruta a partir de la cual detectar posibles mejoras en la accesibilidad a los vehículos y estaciones que dependen del Consorcio Regional de Transportes de Madrid, como los autobuses y el Metro.

A esta reunión también asistirá El Langui para aprovechar su experiencia personal que, «al vivirla en primera persona», le permite aportar ideas sobre obstáculos concretos. Ayer mismo ya avanzó algunas, como los pasillos para facilitar las maniobras o las rampas para mejorar el acceso de los discapacitados al transporte público. En la misma línea, el consejero del ramo avanzó que la renovación de la flota de autobuses del Consorcio Regional de Transportes se realizará teniendo en cuenta los nuevos tipos de sillas que utilizan las personas discapacitadas.

El Langui se mostró «satisfecho» de que el Gobierno madrileño haya atendido sus reivindicaciones y puso como ejemplo a la propia Comunidad de Madrid al asegurar que «si se puede hacer aquí, se puede hacer en resto de regiones». Eso sí, no desaprovechó la ocasión para trasladar al consejero de Transportes que varias líneas de autobús y Metro van muy «llenas», algo de lo que Pedro Rollán también tomó nota al recordar que la Comunidad ya está «estudiando las necesidades de los usuarios del transporte público en cada momento» para reforzar las líneas urbanas e interurbanas que más lo necesiten.

TITULO: Luchar contra la enfermedad - Identificados los factores genéticos que aumentan el riesgo de aborto ,.

Identificados los factores genéticos que aumentan el riesgo de aborto,.

Un estudio de ‘Nature’ encuentra variantes en el ADN que afectan al riesgo de desarrollar anomalías cromosómicas que provocan pérdidas gestacionales,.

Riesgo de aborto

Cada minuto, se producen 44 abortos espontáneos en el mundo. Las pérdidas gestacionales son frecuentes. De hecho, solo la mitad de las concepciones humanas sobreviven al nacimiento. Es tal la complejidad de los procesos moleculares que tienen que darse correctamente para que un embarazo sea viable, que cualquier alteración más o menos azarosa puede dar al traste con la vida que se está gestando. La causa más común de los abortos espontáneos suelen ser anomalías en el número de cromosomas (las células humanas tienen 46), pero los mecanismos genéticos que hay detrás,.

Alrededor del 15% de los embarazos reconocidos terminan en aborto espontáneo y se estima que casi la mitad de las concepciones se pierden en etapas tempranas, sin que las personas se den cuenta. Ahora, un equipo de investigadores de Estados Unidos y Dinamarca ha analizado datos de más de 139.000 embriones procedentes de fertilización in vitro (FIV) de cerca de 23.000 parejas y ha encontrado diversas variantes genéticas asociadas con un mayor riesgo de aborto.

Muchas de ellas están asociadas con la meiosis, un proceso de división celular clave en las células sexuales. La investigación trata de dar respuesta a por qué ocurren errores meióticos y aneuploidías, que serían responsables del 50-60% de las pérdidas gestacionales. Entre las conclusiones que apunta el trabajo están los factores genéticos maternos que van más allá de la edad.

El equipo dirigido por Sara A. Carioscia y Arjun Biddanda, de la Universidad Johns Hopkins y la Universidad de Copenhague (respectivamente), ha realizado un análisis retrospectivo masivo de datos de Pruebas Genéticas Preimplantacionales (PGT) de embriones obtenidos por fertilización in vitro (FIV). Los hallazgos, que se publican en Nature, proporcionan una comprensión más completa de los factores genéticos que subyacen al riesgo de aneuploidía (principal causa de pérdida del embarazo), aunque se necesita más investigación para evaluar las posibles aplicaciones de este conocimiento.

"Este trabajo proporciona la evidencia más clara hasta la fecha de las vías moleculares a través de las cuales surge el riesgo variable de errorescromosómicos en los seres humanos", afirma el autor principal, Rajiv McCoy, biólogo computacional de la Universidad Johns Hopkins especializado en la genética de la reproducción humana, en un comunicado. "Estos conocimientos profundizan nuestra comprensión de las primeras etapas del desarrollo humano y abren la puerta a futuros avances en la genética reproductiva y la atención a la fertilidad".

Los autores, sin embargo, reconocen que los nuevos datos no permitirán estimar con precisión el riesgo individual, porque los factores más importantes siguen siendo la edad y elementos ambientales, según McCoy. Esto se debe a que las variantes genéticas comunes individuales tienden a tener un impacto menor en el riesgo de aneuploidía, en comparación con la edad materna y los factores ambientales. No obstante, estos genes son objetivos prometedores para el desarrollo futuro de fármacos.

Judith Reina, consejera genética de IVI RMA Global, apunta que "solemos pensar que los problemas de fertilidad dependen casi exclusivamente de la edad materna, pero este trabajo sugiere que la genética también tiene mucho que decir; está muy unida al campo reproductivo y en particular a la reproducción humana asistida".

¿Por qué los pequeños cambios genéticos son importantes?

Las anomalías cromosómicas derivadas de la aneuploidía suelen ser el resultado de una segregación errónea de los cromosomas durante la meiosis femenina. Investigaciones previas ya sugerían que los errores en el intercambio de ADN durante la formación de gametos —un proceso denominado recombinación o entrecruzamiento (crossover)— podrían conferir riesgo de aneuploidía. Sin embargo, no se habían identificado hasta ahora variantes genéticas comunes en humanos asociadas simultáneamente a la recombinación y a la aneuploidía de origen meiótico.

Sobre este proceso, Reina explica "todas las personas heredamos variantes comunes en genes que controlan cómo se reparten los cromosomas durante la formación de óvulos (meiosis). Las variantes genéticas pueden incrementar el riesgo de aneuploidías pero también disminuirlo (si justo esa mujer tiene una variante protectora)".

Los análisis de los embriólogos descubrieron que el número de cruces era menor en los embriones aneuploides que en los embriones típicos, lo que subraya el papel de estos eventos en la segregación cromosómica adecuada.

Además, identificaron una variante del SMC1B (un gen que codifica una proteína que ayuda a mantener unidos los cromosomas durante la meiosis) que estaba asociada tanto con una reducción del recuento de cruces como con un aumento de la aneuploidía meiótica materna. Análisis posteriores también implicaron variantes de varios otros genes involucrados en el proceso de recombinación, a saber, C14orf39, CCNB1IP1 y RNF212.

"Este hallazgo es especialmente convincente", sostiene McCoy, "porque los genes que surgieron de nuestro estudio en humanos son exactamente los mismos que los biólogos experimentales han detallado durante décadas como fundamentales para la recombinación y la cohesión cromosómica en organismos modelo como ratones y gusanos".

Por eso la embrióloga del IVI RMA, expone que estos hallazgos abren la puerta a que, independientemente de la edad, "tenemos variantes que pueden proteger o pueden hacer más propensas, a las mujeres, a generar embriones aneuploides. Con el paso del tiempo, estas diferencias pueden hacer que algunas mujeres tengan mayor riesgo de errores cromosómicos (aneuploidías) que otras, incluso a la misma edad".

Para Cristina Trilla Solà, directora de la Unidad de Cribado Prenatal y médica adjunta en el servicio de Obstetricia del Hospital de la Santa Creu i Sant Pau (Barcelona) se trata de "unos resultados coherentes que permitirían establecer un vínculo entre la genética avanzada y la embriología humana más allá de los conceptos clásicos de aneuploidía y edad materna". En declaraciones a SMC España, esta embrióloga pide cautela ante el avance, porque "hay que evitar conclusiones como que se ha descubierto 'un gen que predispone al aborto', que 'el aborto es hereditario' o que se podría prevenir el aborto con un test genético".

Reina remacha con la idea de que "la edad importa, pero no actúa sola". Porque desde su punto de vista, "este estudio invita a pensar en la fertilidad como un continuo biológico más que como un umbral fijo asociado a la edad", lo que "abre la puerta a enfoques más personalizados en el mundo de la reproducción asistida, donde el riesgo reproductivo podría evaluarse más allá del simple criterio cronológico".

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